Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Прегабалин Д-р Редди'с

Прегабалин Д-р Редди'с, прегабалин, противосудорожный препарат, нейропатическая боль, генерализованное тревожное расстройство, фибромиалгия, лечение эпилепсии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005195 от 19.11.2018 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Пиносол®

Пиносол®, острый ринит, хронический атрофический ринит, состояния после оперативного вмешательства в полости носа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015768/02 от 15.07.2009 выдано АО «Санофи Россия», Россия):

Отмена государственной регистрации. Кларитромицин Санофи

Кларитромицин Санофи, кларитромицин, антибиотик широкого спектра действия, антибиотик макролид

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000106 от 27.03.2012 г. выдано АО «Санофи Россия», Россия):

Отмена государственной регистрации. Валсартан Санофи

Валсартан Санофи, валсартан, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, ХСН, антигипертензивный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001726 от 02.07.2012 г. выдано АО «Санофи Россия», Россия):

Отмена государственной регистрации. Атенолол

Атенолол, артериальная гипертензия, гипертонический криз, ИБС, лечение ИБС

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002774/01 от 10.09.2008 г. выдано ЗАО «Канонфарма продакшн»,

Отмена государственной регистрации. Артрозилен

Артрозилен, кетопрофен, НПВС, противовспалительный препарат, боль, лечение боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N010596/03 от 10.06.2010 г. выдано Домпе Фармачеутичи С.п.А., Италия):

Отмена государственной регистрации. Алдара

Алдара, остроконечные кондиломы, лечение наружных остроконечных кондилом

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001612 от 28.03.2012 г. выдано Меда АБ, Швеция): Алдара (торговое

Изменение инструкции. Метамизол натрия

Метамизол натрия, анальгин, боль, лечение боли, головная боль, зубная боль, лихорадка

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества метамизол натрия, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению соответствующих препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты метамизола натрия

Изменение инструкции. Ламотриджин

Ламотриджин, эпилепсия, лечение эпилепсии

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ламотриджин, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению соответствующих препаратов. В гражданском обороте Российской Федерации находятся лекарственные препараты ламотриджина, в

Возобновление применения. Мигренол

Мигренол, головная боль, мигрень, боль, лечение боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга России от 22 апреля 2022 г. № ОВ-36922/19 принято решение о возобновлении применения с 4 мая 2022 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 3 августа 2020 г. приказом Минздрава России от 12 августа 2020 г. № 833): Мигренол® торговое наименование лекарственного препарата Кофеин+Парацетамол международное непатентованное

Изменение инструкции. Изосорбида динитрат

Изосорбида динитрат, нитросорбид, ИБС, лечение ИБС, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность, ХСН

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества изосорбида динитрат в лекарственной форме «таблетки» в дозировке 10 мг, была выявлена необходимость унификации утвержденных инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов и

Изменение инструкции. Дигоксин

Дигоксин, хроническая сердечная недостаточность, ХСН, мерцательная аритмия, наджелудочковая тахикардия, трепетание предсердий, артериальная гипертензия

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов в твердых лекарственных формах для приёма внутрь, содержащих в качестве действующего вещества дигоксин, была выявлена необходимость внесения изменений в процесс производства готовых лекарственной форм лекарственных препаратов дигоксина, которая

Отмена государственной регистрации. Эролин®

Эролин, лоратадин, аллергический ринит, аллергия, лечение аллергии, конъюнктивит, отек Квинке, аллергические реакции на укусы насекомых, контактный аллергодерматит, хроническая экзема

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013881/02 от 14.05.2009 г. выдано ЗАО «Фармацевтический завод

Отмена государственной регистрации. Парлазин®

Парлазин, цетиризин, аллергический ринит, конъюнктивит, крапивница, отек Квинке, противоаллергическое средство, лечение аллергии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015607/01 от 20.03.2009 г. выдано ЗАО «Фармацевтический завод

Отмена государственной регистрации. Суперо

Суперо, цефуроксим, инфекционно-воспалительные заболевания, антибиотик широкого спектра действия, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений, антибиотик-цефалоспорин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013610/01 от 26.11.2007 г. выдано Лайффарма С.п.А., Италия): Суперо

1
41 424344 45
161