Отмена государственной регистрации. Зилакомб®

2023-04-27
Лекарственные средства:
Зилакомб®
Зилакомб, зидовудин+ламивудин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002581 от 14.08.2014 г. выдано ЗАО «БИОКАД», Россия):

Зилакомб® (торговое наименование лекарственного препарата)

Зидовудин+Ламивудин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (лекарственная форма, дозировка)

Закрытое акционерное общество "БИОКАД” (ЗАО ”БИОКАД"), Россия Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «БИОКАД», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.