Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013473/01 от 24.12.2007 г. выдано Санофи АБ, Швеция):
Граноцит® 34 (торговое наименование лекарственного препарата)
Ленограстим (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 33.6 млн. ME (лекарственная форма, дозировка)
Санофи-Винтроп Индастри, Франция 180, rue Jean-Jaures, 94702, Maisons-Alfort, France Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ"), Россия 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО «Санофи-авентис груп» (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.