Ницерголин (Nicergoline)

Действующее вещество:НицерголинНицерголин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ницерголин
    лиофилизат в/м; в/сосуд.
  • Ницерголин
    таблетки внутрь
  • Ницерголин
    таблетки внутрь
  • Ницерголин
    лиофилизат для инъекций
  • Ницерголин
    таблетки внутрь
  • Ницерголин
    лиофилизат в/м
  • Ницерголин
    лиофилизат в/м
  • Ницерголин
    лиофилизат для инъекций
  • Ницерголин
    таблетки внутрь
  • Ницерголин
    лиофилизат для инъекций
  • Ницерголин-Бинергия
    лиофилизат для инъекций
  • Ницерголин-Деко
    лиофилизат для инъекций
  • Ницерголин-Ферейн
    лиофилизат для инъекций
  • Сермион®
    таблетки внутрь
  • Сермион®
    лиофилизат внутрь; в/м; в/сосуд.
  • Сермион
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
    Состав:

    1 флакон с лиофилизатом содержит:

    активное вещество: ницерголин - 4 мг;

    вспомогательные вещества: винная кислота - 1,04 мг, лактоза (молочный сахар) - 30 мг.

    1 ампула о растворителем содержит:

    натрия хлорид, вода для инъекций.

    Описание:

    Лиофилизат: пористая масса или порошок белого цвета без запаха.

    Растворитель: прозрачная бесцветная жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Альфа-адреноблокатор
    АТХ:  

    C04AE   Алкалоиды спорыньи

    Фармакодинамика:

    Ницерголин - производное эрголина, улучшает метаболические и гемодинамические процессы в головном мозге, снижает агрегацию тромбоцитов и улучшает гемореологические показатели крови, повышает скорость кровотока в верхних и нижних конечностях, проявляет альфа-1-адреноблокирующее действие. У больных с артериальной гипертензией может вызывать постепенное умеренное снижение давления.

    Фармакокинетика:

    Основные продукты метаболизма ницерголина: 1,6-диметил-8ß-гидроксиметил-10α-метоксиэрголин (MMDL, продукт гидролиза) и 6-метил-8ß-гидроксиметил-10α-метоксиэрголин (MDL, продукт деметилирования под действием изофермента CYP2D6). Ницерголин активно (> 90%) связывается с белками плазмы, причем степень его сродства к альфа1-кислому гликопротеину больше, чем к сывороточному альбумину. Показано, что ницерголин и его метаболиты могут распределяться в клетках крови. Фармакокинетика ницерголина носит линейный характер и не меняется в зависимости от возраста пациента. Ницерголин выводится в форме метаболитов, в основном, с мочой (примерно 80% от общей дозы), и в небольшом количестве (10-20%) - с калом. У больных тяжелой почечной недостаточностью наблюдалось значительное снижение степени выведения продуктов метаболизма с мочой по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

    Показания:

    - Острые и хронические церебральные метаболические и сосудистые нарушения (вследствие атеросклероза, артериальной гипертензии, тромбоза или эмболии сосудов головного мозга, в том числе транзиторная ишемическая атака, сосудистая деменция и головная боль, вызванная вазоспазмом);

    - острые и хронические периферические метаболические и сосудистые нарушения (органические и функциональные артериопатии конечностей, болезнь Рейно, синдромы, обусловленные нарушением периферического кровотока);

    - в качестве дополнительного средства при лечении гипертонических кризов.

    Противопоказания:

    Недавно перенесенный инфаркт миокарда, острое кровотечение, выраженная брадикардия, нарушение ортостатической регуляции, повышенная чувствительность к ницерголину или другим компонентам препарата, беременность, грудное вскармливание, дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных). Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат.

    С осторожностью:

    Гиперурикемия или подагра в анамнезе и/или в сочетании с лекарственными средствами, которые нарушают метаболизм или выведение мочевой кислоты.

    Способ применения и дозы:

    Внутримышечно, 2-4 мг два раза в сутки.

    Доза, длительность терапии и способ введения зависят от характера заболевания. Больным с нарушением функции почек (сывороточный креатинин > 2 мг/дл), рекомендуется применять в более низких терапевтических дозах.

    Побочные эффекты:

    Выраженное снижение артериального давления, головокружение, диспептические расстройства (тошнота, диарея, боль в животе), ощущение жара, аллергические реакции, сонливость или бессонница. Возможно повышение концентрации мочевой кислоты в крови, причем этот эффект не зависит от дозы и длительности терапии.

    Передозировка:

    Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

    Лечение: симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Усиливает действие гипотензивных средств. Ницерголин метаболизируется под действием цитохрома CYP2D6, поэтому нельзя исключить возможность его взаимодействия с препаратами, которые метаболизируются при участии этого же фермента.

    Особые указания:

    После введения Ницерголина больным рекомендуется находиться в горизонтальном положений в течение нескольких минут после инъекции, особенно в начале лечения, из-за возможного ортостатической гипотензии.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 4 мг.

    Упаковка:

    По 35 мг лиофилизата (что соответствует 4 мг активного вещества) помещают в ампулы из бесцветного стекла с кольцом или точкой разлома или без них.

    5 ампул с препаратом и 5 ампул с растворителем натрия хлорид раствор изотонический для инъекций 0,9% помещают в односторонние контурные ячейковые упаковки.

    Одну контурную упаковку с препаратом и одну контурную упаковку с растворителем помещают в пачку из картона вместе со скарификатором ампульным керамическим и инструкцией по применению.

    При использовании ампул с кольцом или точкой излома скарификатор ампульный не вкладывают.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 10° С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-006774/09
    Дата регистрации:2009-08-25
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Дата аннулирования:0000-00-00
    Дата переоформления:2015-04-23
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  23.06.2018
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх