ЛС ГЭОТАР
Поиск
Справочники
Классификаторы
Риски фармакотерапии
МБ ГЭОТАР
В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.
Понятно
Справочник побочных эффектов
LLT: 10044686 - Трисомия 13
Действия
Международное наименование
Trisomy 13
Уровень
LLT - Термины нижнего уровня
Положение в справочнике
Вариант 1
Вариант 2
Вариант 3
Вариант 4
SOC
Врожденные, семейные и генетические нарушения
HLGT
Хромосомные отклонения, изменения генов и варианты генов
HLT
Аутосомные хромосомные отклонения
PT
Трисомия 13
LLT
Трисомия 13
Показать в дереве
Другие блоки в этой подгруппе
PT
PHACES-синдром
PT
Spina bifida (неполное закрытие позвоночного канала)
PT
Spina bifida кистозная
PT
Spina bifida скрытая
PT
Аномалия глазницы врожденная
PT
Аномалия соединения легочных вен
PT
Аринэнцефалия
PT
Атаксия телеангиэктазия
PT
Аутосомная хромосомная аномалия
PT
Бранхио-окуло-фациальный синдром
PT
Внутричерепная липома
PT
Врожденная аномалия спинного мозга
PT
Врожденная аномалия центральной нервной системы
PT
Врожденная аномалия церебральных сосудов
PT
Врожденная сердечно-сосудистая аномалия
PT
Врожденный порок развития глаз, связанный с воздействием вируса Зика
PT
В рожденный порок развития мозга
PT
Галактосиалидоз
PT
Гипоплазия позвоночной артерии
PT
Гипоплазия сонной артерии
PT
Глазной альбинизм
PT
Глазо-зубо-пальцевая (окулодентодигитальная) дисплазия
PT
Глазоглоточная (окулофарингеальная) дистрофия
PT
Голопрозэнцефалия
PT
Диастематомиелия
PT
Киста кармана Ратке
PT
Краниолакуния
PT
Криптофтальм
PT
Липоменингоцеле
PT
Липофусциноз нейронов
PT
Лице-пальце-генитальная дисплазия
PT
Макрофтальм
PT
Мальформация в виде синдрома обратной артериальной перфузии у близнецов
PT
Менингомиелоцеле
PT
Микрофтальм
PT
Множественные (врожденные) дефекты сердца
PT
Нарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
PT
Общий артериальный ствол
PT
Окуломандибулярный фасциальный синдром
PT
Окулоцереброкожный синдром
PT
Окулоцереброренальный синдром
PT
Острая порфирия
PT