PT: 10088318 - Парамиотония врожденная

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTПарамиотония врожденная

Другие блоки в этой подгруппе

• PTGNE-миопатия
• PTБолезнь накопления гликогена II типа
• PTБолезнь накопления гликогена III типа
• PTБолезнь накопления гликогена V типа
• PTБолезнь накопления гликогена VII типа
• PTБолезнь периодических мышечных спазмов
• PTВрожденная амиотония
• PTВрожденная миопатия
• PTВрожденная мышечная дистрофия с аномалиями мозга и глаз
• PTВрожденное отсутствие мышцы
• PTВрожденный миастенический синдром
• PTДесминовая миопатия
• PTДетская нейроаксональная дистрофия
• PTДистальная миопатия Веландера
• PTДистрофия миотоническая
• PTДобавочная мышца
• PTДоброкачественная врожденная гипотония
• PTКинематический дисбаланс вследствие напряжения в шейно-затылочной области
• PTМетаболическая миопатия
• PTМиодистрофия Дюшенна
• PTМиотония врожденная
• PTМиофибриллярная миопатия
• PTМышечная дистрофия
• PTМышечная дистрофия Беккера
• PTМышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса
• PTПарамиотония врожденная
• PTПлече-лопаточно-лицевая миодистрофия
• PTПрогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия
• PTСаркогликанопатия
• PTСемейное дрожание
• PTСиндром Грига