LLT: 10088200 - Детская нейроаксональная дистрофия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTSATB2-ассоциированный синдром
• PTSpina bifida (неполное закрытие позвоночного канала)
• PTSpina bifida кистозная
• PTSpina bifida скрытая
• PTБолезнь Александера
• PTБолезнь Гиппеля-Линдау
• PTБолезнь накопления гликогена II типа
• PTБолезнь накопления гликогена III типа
• PTБолезнь накопления гликогена V типа
• PTБолезнь накопления гликогена VII типа
• PTБолезнь периодических мышечных спазмов
• PTВнутричерепная липома
• PTВрожденная аномалия спинного мозга
• PTВрожденная аномалия центральной нервной системы
• PTВрожденная арахноидальная киста
• PTВрожденная куриная (ночная) слепота
• PTВрожденная мышечная дистрофия с аномалиями мозга и глаз
• PTВрожденное ухудшение остроты зрения
• PTВрожденный порок развития мозга
• PTВрожденный центральный гиповентиляционный синдром
• PTГепато-лентикулярная дегенерация
• PTДермоидная опухоль центральной нервной системы
• PTДетская нейроаксональная дистрофия
• PTДефект развития нервной трубки
• PTДиастематомиелия
• PTДистальная миопатия Веландера
• PTДистрофия миотоническая
• PTКиста кармана Ратке
• PTЛипоменингоцеле
• PTМенингомиелоцеле
• PTМенингоцеле
• PTМетаболическая миопатия
• PTМиодистрофия Дюшенна
• PTМиотония врожденная
• PTМиофибриллярная миопатия
• PTМышечная дистрофия
• PTМышечная дистрофия Беккера
• PTМышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса
• PTНаследственная арефлектическая дистазия
• PTНейродегенерация с накоплением железа в мозге
• PTОкулоцереброкожный синдром
• PTПарамиотония врожденная
• PTПлече-лопаточно-лицевая миодистрофия
• PTСиндром Куфора — Ракеба
• PTСирингомиелия
• PTСлепота врожденная
• PTЭнцефало-кожный ангиоматоз
• PTЭнцефалоцеле