LLT: 10019895 - Наследственная атрофия зрительного нерва

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАномалия сетчатки врожденная
• PTБолезнь Альперса
• PTБолезнь Вагнера
• PTБолезнь Норри
• PTБолезнь Штаргардта
• PTВрожденная аномалия зрительного нерва
• PTВрожденная аномалия стекловидного тела
• PTВрожденная митохондриальная цитопатия
• PTВрожденная хороидальная аномалия
• PTВрожденный амавроз Лебера
• PTГипоплазия зрительного нерва
• PTДелеция митохондриальной ДНК
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДупликация митохондриальной ДНК
• PTИстощение митохондриальной ДНК
• PTКолобома сетчатки
• PTКолобома-ренальный синдром
• PTКристаллическая корнеоретинальная дистрофия Биетти
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМитохондриальная гепатопатия
• PTМитохондриальная кардиомиопатия
• PTМитохондриальная миопатия
• PTМитохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия
• PTМитохондриальная энцефаломиопатия
• PTМутация митохондриальной ДНК
• PTНаследственная атрофия зрительного нерва
• PTНаследственная дистрофия сетчатки
• PTНаследственная дистрофия сосудистой оболочки
• PTНаследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
• PTНедостаточность митохондриального фермента
• PTПриобретенная делеция митохондриальной ДНК
• PTПриобретенная мутация митохондриальной ДНК
• PTПрогрессирующая наружная офтальмоплегия
• PTСепто-оптическая дисплазия
• PTСиндром MELAS
• PTСиндром MLASA
• PTСиндром Ашера
• PTСиндром Вольфрама
• PTСиндром Кернса-Сейра
• PTСиндром Коэна
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром Пирсона
• PTСиндром Сениора-Локена
• PTСиндром Стиклера
• PTСиндром утреннего сияния
• PTСосочек Бергмейстера
• PTХороидальная колобома
• PTЭластическая псевдоксантома