LLT: 10057954 - Врожденная митохондриальная цитопатия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTБолезнь Альперса
• PTВрожденная митохондриальная цитопатия
• PTДелеция митохондриальной ДНК
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДупликация митохондриальной ДНК
• PTИстощение митохондриальной ДНК
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМитохондриальная гепатопатия
• PTМитохондриальная кардиомиопатия
• PTМитохондриальная миопатия
• PTМитохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия
• PTМитохондриальная энцефаломиопатия
• PTМутация митохондриальной ДНК
• PTНаследственная атрофия зрительного нерва
• PTНаследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
• PTНедостаточность митохондриального фермента
• PTПриобретенная делеция митохондриальной ДНК
• PTПриобретенная мутация митохондриальной ДНК
• PTПрогрессирующая наружная офтальмоплегия
• PTСиндром MELAS
• PTСиндром MLASA
• PTСиндром избыточного роста
• PTСиндром Кернса-Сейра
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром Пирсона
• PTСпектр чрезмерного роста, связанный с геном PIK3CA