Неогемодез (Neohaemodes)

ФИРМА МЕДПОЛИМЕР АО, Россия, Раствор для инфузий

Прозрачная жидкость желтого цвета.

Беременность
Заболевания почек
Заболевания ССС
Кормление грудью
Беременность
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Заболевания почек
Заболевания ССС
Кормление грудью
Пожилой возраст
Почечная недостаточность

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003161/01

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инфузий

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор д/инфузий

Состав

Активные вещества:

Повидон низкомолекулярный 8000 ± 2000

60,00 г

Натрия хлорид

5,50 г

Калия хлорид

0,42 г

Кальция хлорида гексагидрат

0,50 г

Магния хлорида гексагидрат

0,005 г

Натрия гидрокарбонат

0,23 г

Вспомогательные вещества:

Вода для инъекций

до 1,0 л

Описание препарата

Прозрачная жидкость желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Дезинтоксикационное средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Действие Неогемодеза обусловлено способностью низкомолекулярного повидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при шигеллезе, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях.

Калия хлорид способствует поддержанию необходимого внутри- и внеклеточного уровня калия.

Ионы кальция участвуют в процессе свертывания крови, необходимы для поддержания стабильной сердечной деятельности, принимают участие во многих физиологических и биохимических процессах.

Натрия гидрокарбонат обладает щелочными свойствами, повышает щелочной резерв крови. Натрия хлорид нормализует водно-солевой обмен.

Ионы магния являются активатором большинства энергозависимых реакций.

Препарат Неогемодез способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.

Фармакокинетика

Препарат быстро выводится почками и частично через кишечник.

Повидон метаболическим превращениям в организме не подвергается, около 80% выводится почками в течение первых 4 часов, полностью выводится через 12-24 часа после инфузии.

Калия хлорид в любом количестве пассивно абсорбируется в пищеварительном канале, поступает к тканям. Калий выводится преимущественно почками, частично с фекальными массами.

Натрия хлорид быстро выводится почками без изменений.

Ионы магния плохо абсорбируются в кишечнике (20%), выводятся преимущественно почками.

Кальция хлорид при введении внутрь хорошо абсорбируется, выводится через кишечник, а также с мочой.

Применение

Рекомендации по применению

Неогемодез вводят внутривенно капельно со скоростью 40 - 80 капель в минуту. Разовая доза Неогемо деза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

Разовая доза для взрослых и детей старше 15 лет - 200-500 мл, для детей до 15 лет - по 2,5 мл/кг массы тела. Максимальная разовая доза для детей до 2 лет - 70 мл, для детей 2-5 лет -100 мл, для детей 6-9 лет -150 мл, для детей 10-15 лет - 200 мл.

Препарат вводят 1-2 раза в сутки в течение 1-10 дней в зависимости от тяжести интоксикации.

При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза/сут; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз/сут (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в первые сут) - 200 мл однократно, при осложнениях на вторые сут - 200 мл.

Показания

Неогемодез применяют в качестве дезинтоксикационного средства при токсических формах заболеваниях желудочно-кишечного тракта (в том числе шигеллез, сальмонеллез, диспепсия); при перитонитах, непроходимости кишечника (в пред или послеоперационный период); сепсисе, ожоговой болезни в стадии септикопиемии, экзогенных отравлениях в стадии токсемии.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса по NYHA, дыхательная недостаточность, тяжелые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз, период лактации.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Во время беременности применяют в случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода.

Во время применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

При медленном введении Неогемодез обычно осложнений не вызывает.

У отдельных больных возможно возникновение аллергических реакций, вплоть до развития анафилактического шока.

Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.

Передозировка

При быстром введении могут наблюдаться снижение артериального давления, тахикардия, затруднение дыхания, нарушение электролитного баланса.

Симптоматическая терапия.

Нет данных.

Особые указания

Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки, герметичность и целостность упаковки путем нажатия на контейнер с препаратом. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка или плесени. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни больного.

В процессе лечения необходим контроль артериального давления и состояния пациента.

Перед введением раствор подогревают до 36 °С.

При обширных ожогах Неогемодез сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма- глобулина.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных.

Упаковка

По 100, 200, 250, 400 или 500 мл в контейнерах поли­мерных с одним или двумя портами для инфузионных растворов одно­кратного применения КПИР из поли­олефиновой пленки.

Каждый контей­нер упаковывают во вторичный пакет. Вторичный пакет изготовлен из поли­пропилена или из полиэтилена высо­кого давления.

Контейнеры во вто­ричной упаковке вместе с инструкци­ями по медицинскому применению лекарственного препарата в количе­стве, равном количеству контейнеров, помещают в транспортную тару - ящики из гофрированного картона.

Для стационаров:

По 44 или 68 контейнеров вместимо­стью 100 мл; по 28 или 40 контейне­ров вместимостью 200 мл; по 24 или 34 контейнеров вместимостью 250 мл; по 16 или 22 контейнеров вместимо­стью 400 мл; по 12 или 20 контейне­ров вместимостью 500 мл из полио­лефиновой пленки помещают в транспортную тару (ящики из гофри­рованного картона) без вторичного пакета.

В ящик с контейнерами вкладывают инструкции по применению лекар­ственного препарата в количестве, равном количеству контейнеров.

Условия хранения

Хранить препарат в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Допускается замораживание при транспортировании.

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003161/01

Дата регистрации

2008-12-08

Дата переоформления

2023-05-02

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-04-07