Телотристат

Одновременное применение с умеренными индукторами CYP450 3A4 может значительно снизить концентрацию Доравирина в плазме, который в первую очередь метаболизируется с помощью этого изофермента.

Абемациклиб подвергается метаболизму в основном в печени, главным образом, при участии цитохрома P450 CYP3A4. В одном из исследований одновременное применение сильного индуктора изофермента CYP3A4 Рифампицина и Абемациклиба приводило к снижению концентрации Абемациклиба в плазме крови на 95% и свободной концентрации Абемациклиба и его активных метаболитов с поправкой на активность в плазме крови — на 77% на основании показателя AUC0–∞. При совместном применении лекарственных препаратов Абемациклиб и Телотристат, который является индуктором изофермента CYP3A4, можно ожидать снижение концентрации Абемациклиба в плазме крови, и, соответственное, уменьшение его терапевтической эффективности.

Апремиласт метаболизируется с участием изоферментов цитохрома P450, главным образом, CYP3A4. При одновременном применении с Телотристатом, который является индуктором изофермента CYP3A4, концентрация Апремиласта снижается, соответственно, ослабляется его системное действие и уменьшается эффективность.