О. О. Кириллова
В обзоре обсуждается современный взгляд на регуляцию липидного обмена с учетом полиморфизма ключевых генов. На основании анализа данных литературы охарактеризован липидный спектр крови носителей аллельных вариантов ключевых генов. Обосновывается целесообразность более глубокого изучения влияния генетического полиморфизма в регуляции липидного обмена. Показано, что носительство одного из патологических аллелей обусловливает более высокий риск развития ожирения и сопутствующих ему осложнений. Полиморфные варианты генов, регулирующих липидный обмен, широко представлены в человеческой популяции, что объясняет большой интерес к изучению связи дислипидемии, ожирения и других патологий с особенностями генотипа. Однако нарушения обменных процессов и сопутствующие им заболевания в большинстве случаев представляют собой мультифакториальные заболевания. На сегодняшний день важной задачей для исследователей остается определение роли индивидуальных генетических особенностей в развитии патологических процессов. Особое внимание в исследованиях последних лет уделяется генам, продукты которых относятся к лептин-меланокортиновой системе регуляции энергетического обмена, протеинам - переносчикам липидных фракций крови и холестерина, а также ферментам, расщепляющим липиды. Поскольку липидный обмен тесно связан с обменом углеводов, особенно метаболизмом глюкозы, наибольший интерес представляют гены, опосредующие действия инсулина. Выяснено, что в настоящее время более 400 генов являются потенциальными кандидатами, способными регулировать обмен липидов. Однако необходимы дальнейшие тщательные и обширные исследования в этой области.