Обновленные инструкции (отмена регистрации)

Отмена государственной регистрации. Скинлайт®

Скинлайт, атопический дерматит, лишай, зуд кожи
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000924 от 18.10.2011 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственой регистрации. Делецит

Делецит, нарушения мозгового кровообращения, ноотропное средство, холина альфосцерат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001577 от 07.03.2012 г. выдано ООО «ИТФ», Россия): Делецит

Отмена государственной регистрации. Ифенек

Ифенек, эконазол, вульвовагинит, микоз кожи, разноцветный лишай

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013922/01 от 17.04.2009 г. выдано Италфармако С.п.А., Италия): Ифенек

Отмена государственной регистрации. Ифенек

Ифенек, эконазол, вульвовагинит, микоз кожи, разноцветный лишай

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013922/03 от 24.03.2009 г. выдано Италфармако С.п.А., Италия): Ифенек

Отмена государственной регистрации. Ифенек

Ифенек, эконазол, вульвовагинит, микоз кожи, разноцветный лишай

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013922/02 от 07.04.2009 г. выдано Италфармако С.п.А., Италия): Ифенек

Отмена государственной регистрации. Делецит

Делецит, нарушения мозгового кровообращения, ноотропное средство, холина альфосцерат
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001536 от 27.02.2012 г. выдано ООО «ИТФ», Россия): Делецит

Отмена государственной регистрации. РИНИВИРА®

Ринивира, грипп, лечение гриппа, осельтамивир
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005967 от 06.12.2019 г. выдано ЗАО «Сантоника», Литва):

Отмена государственной регистрации. Диспланор

Диспланор, комбинированная химиотерапия, противоопухолевый препарат, цисплатин
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005213/10 от 07.06.2010 г. выдано Актавис Групп АО, Исландия): Циспланор

Отмена государственной регистрации. Ифенек

Ифенек, эконазол, вульвовагинит, микоз кожи, разноцветный лишай
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013922/04 от 17.04.2009 г. выдано Италфармако С.п.А., Италия): Ифенек

Отмена государственной регистрации. Рилептид®

Рилептид, рисперидон, шизофрения, лечение шизофрении
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001392 от 23.08.2010 г. выдано ЗАО «Фармацевтический завод

Отмена государственной регистрации. Рибапег®

Рибапег, рибавирин, лечение хронического гепатита С, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002117/02 от 15.07.2009 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Ревалид-Тева

Ревалид-Тева, ревалид, выпадение волос, поливитамины
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011302/01 от 27.08.2010 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Раствор для перитонеального диализа с глюкозой и низким содержанием кальция

Раствор для перитонеального диализа с глюкозой и низким содержанием кальция, возмещение недостатка углеводов, дегидратация, гиповолемия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013325/01 от 17.03.2008 г. выдано Биеффе Медитал С.п.А., Италия):

Отмена государственной регистрации. Проктоседил® М

Проктоседил М, внутренний геморрой, лечение геморроя
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012168/01 от 13.04.2009 г. выдано Санофи Индия Лимитед, Индия):

Отмена государственной регистрации. Онириа

Онириа, золпидем, снотворное, нарушения сна, ранние пробуждения, ночные пробуждения, затрудненное засыпание
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002277 от 15.10.2013 г. выдано Италфармако С.п.А., Италия): Онирия