Отмена государственной регистрации. Рилептид®

2022-03-18
Лекарственные средства:
Рилептид®
МКБ-10:
F03    Деменция неуточненная
F20    Шизофрения
F21    Шизотипическое расстройство
F22    Хронические бредовые расстройства
F23    Острые и преходящие психотические расстройства
F25    Шизоаффективные расстройства
F29    Неорганический психоз неуточненный
F30    Маниакальный эпизод
F31    Биполярное аффективное расстройство
Рилептид, рисперидон, шизофрения, лечение шизофрении

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001392 от 23.08.2010 г. выдано ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия):

Рилептид® (торговое наименование лекарственного препарата)

Рисперидон (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг (лекарственная форма, дозировка)

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «ЭГИС-РУС», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.