Обновленные инструкции (отмена регистрации)

Отмена государственной регистрации. Полифан

Полифан, лигнин гидролизный, энтеросорбент
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001944/01 от 30.10.2008 г. выдано АО «АВВА РУС», Россия):

Отмена государственной регистрации. Клопидогрел ПЛЮС

Клопидогрел ПЛЮС, ацетилсалициловая кислота+клопидогрел, антиагрегант, предотвращение атеротромботических осложнений
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004093 от 23.01.2017, выдано НАО "Северная звезда",

Отмена государственной регистрации. Кардиостатин®

Кардиостатин, ловастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002573/01 от 24.12.2008 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Калумид®

Калумид, бикалутамид, злокачественное новообразование предстательной железы, рак предстательной железы
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000199 от 11.03.2010 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):

Отмена государственной регистрации. Цисагаст

Цисагаст, омепразол, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-010917/09 от 31.12.2009 г. выдано ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская

Отмена государственной регистрации. Валз Комби

Валз Комби, Амлодипин+Валсартан, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004903 от 29.06.2018 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Вентер

Вентер, сукральфат, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, рефлюкс-гастрит
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014017/01 от 12.12.2007 г. выдано АО «КРКА, д.д., Ново место»

Отмена государственной регистрации. Фунготербин®

Фунготербин, тербинафин, микоз, лечение микоза, противогрибковый препарат
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002681 от 05.04.2012 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Ацизол®

Ацизол, отравление, профилактическое средство при угрозе отравления, отравление оксидом углерода
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001061 от 23.06.2011 г. выдано ОАО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Флексен

Флексен, кетопрофен, боль, лечение боли, болевой синдром
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011313/03 от 27.11.2007 г. выдано Италфармако С.п.А., Италия): Флексен

Отмена государственной регистрации. Гастал Ликво

Гастал Ликво, гастрит, лечение гастрита, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004132 от 08.02.2017 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Флексен

Флексен, кетопрофен, боль, лечение боли, болевой синдром
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011313/02 от 27.11.2007 г. выдано Италфармако С.п.А., Италия): Флексен

Отмена государственной регистрации. Урокиназа медак

Урокиназа медак, урокиназа, тромболитик, тромбоз глубоких вен, окклюзии периферических сосудов, легочная эмболия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008309/08 от 21.10.2008 г. выдано медак ГмбХ, Германия): Урокиназа медак

Отмена государственной регистрации. Инфиджо®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005621 от 01.07.2019 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Тевабон®

Тевабон, постменопаузный остеопороз, остеопороз, лечение остеопороза
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008970/10 от 31.08.2010 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.