ЭЛЕКТРОННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ СПРАВОЧНИК ГЭОТАР

Отмена государственной регистрации. Эстекор

Эстекор, эзатенолол, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертезнии, профилактика приступов стенокардии, стенокардия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005120/08 от 01.07.2008 г. выдано Актавис Групп АО, Исландия): Эстекор

Отмена государственной регистрации. Эксеместан-Тева

Эксеместан-Тева, C50, рак молочной железы, лечение рака молочной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001708 от 18.05.2012 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Тритензин

Тритензин, артериальная гипертензия, лечение гипертонической болезни

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004461 от 15.09.2017 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Пустырника трава

Пустырника трава, седативный препарат, нарушение сна, неврастения, повышенная нервная возбудимость

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004692/09 от 10.06.2009 г. выдано ФГУП "НПО "Микроген"

Отмена государственной регистрации. Леобэг

Леобэг, левофлоксацин, внебольничная пневмония, инфекции мочевыводящих путей, септицемия, бактериемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001478 от 06.02.2012 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф, Исландия): Леобэг

Отмена государственной регистрации. Клобир

Клобир, клодроновая кислота, множественная миелома, остеолитические метастазы злокачественных опухолей в кости, профилактика развития костных метастазов первичного рака молочной железы, гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000446 от 01.03.2011 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия): Клобир

Отмена государственной регистрации. Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита, клещевой энцефалит, экстренная профилактика клещевого энцефалита, лечение клещевого энцефалита

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001818/01 от 09.04.2009 выдано Государственное бюджетное учреждение

Отмена государственной регистрации. Дезлоратадин-Тева

Дезлоратадин-Тева, дезлоратадин, аллергический ринит, крапивница

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002365 от 11.02.2014 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Отмена государственной регистрации. Гадодиамид-ТЛ

Гадодиамид-ТЛ, гадодиамид, контрастное усиление при МРТ, МРТ с контрастом

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004291 от 15.05.2017 г. выдано ООО «Технология лекарств»,

Отмена государственной регистрации. Одуванчика корни

Одуванчика корни, стимулятор аппетита, желчегонное средство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004132/09 от 26.05.2009 г. выдано ФГУП "НПО "Микроген"

Отмена государственной регистрации. Эднит®

Эднит, эналаприл, ингибитор АПФ, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012649/01 от 02.06.2010 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер»,

Отмена государственной регистрации. РиоФаст

РиоФаст, магалдрат, гастрит, лечение гастрита, язва желудка, рефлюкс-эзофагит, язва двенадцатиперстной кишки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000787 от 03.10.2011 г. выдано Такеда ГмбХ, Германия): РиоФаст (торговое

Отмена государственной регистрации. РиоФаст

РиоФаст, магалдрат, гастрит, лечение гастрита, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000700 от 28.09.2011 г. выдано Такеда ГмбХ, Германия): РиоФаст (торговое

Отмена государственной регистрации. Проскар®

Проскар, финастерид, гиперплазия предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013710/01 от 11.04.2008 г. выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды):

Отмена государственной регистрации. Престариум®

Престариум, периндоприл, артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, ХСН, профилактика повторного инсульта, ингибитор АПФ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015645/01 от 19.01.2011 г. выдано Лаборатории Сервье, Франция):

1
41 424344 45
139

Обновленные инструкции (отмена регистрации)