Отмена государственной регистрации. Скинлайт®

2022-03-18
Лекарственные средства:
Скинлайт®
МКБ-10:
L20.8    Другие атопические дерматиты
L23    Аллергический контактный дерматит
L24    Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит
L28.0    Простой хроничеческий лишай
L29    Зуд
L40    Псориаз
L43    Лишай красный плоский
L50    Крапивница
L55    Солнечный ожог
L93.0    Дискоидная красная волчанка
T30    Термические и химические ожоги неуточненной локализации
Скинлайт, атопический дерматит, лишай, зуд кожи

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000924 от 18.10.2011 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Скинлайт® (торговое наименование лекарственного препарата)

Мометазон + [Гепарин натрия] (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

крем для наружного применения, 100 мкг/г + 60 МЕ/г (лекарственная форма, дозировка)

АО «Нижфарм», Россия 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.