Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Индапамид

Индапамид, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001566/08 от 14.03.2008 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Индапамид

Отмена государственной регистрации. Ваксигрип®

Ваксигрип, грипп, профилактика гриппа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014493/01 от 26.05.2008 г. выдано Санофи Пастер С.А., Франция):

Отмена государственной регистрации. Депакин®

Депакин, вальпроевая кислота, эпилепсия, лечение эпилепсии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001530 от 24.02.2012 г. выдано САНОФИ-АВЕНТИС ФРАНС, Франция):

Отмена государственной регистрации. Повидон-йод

Повидон-йод, лечение и профилактика раневых инфекций, пролежни, трофическая язва, диабетическая стопа, дезинфекция кожи

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015048/01 от 07.04.2010 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Повидон-йод

Отмена государственной регистрации. Зокор®

Зокор, симвастатин, гиполипидемический препарат, гиперлипидемия, гиперхолестеринемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013094/01 от 24.10.2011 г. выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды):

Отмена государственной регистрации. Пирацетам-СЗ

Пирацетам-СЗ, пирацетам, ноотропный препарат, улучшение мозгового кровообращения

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000165 от 25.02.2010 г. выдано Непубличное акционерное общество

Отмена государственной регистрации. Винпоцетин-СЗ

Винпоцетин-СЗ, винпоцетин, недостаточность мозгового кровообращения, ноотропный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002188 от 20.08.2013 г. выдано Непубличное акционерное общество

Отмена госудерственной регистрации. Моксифлоксацин ШТАДА

Моксифлоксацин ШТАДА, моксифлоксацин, фторхинолон

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003297 от 06.11.2015 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Ацикловир

Ацикловир, вирус Herpes simplex, герпес губ, опоясывающий лишай, генитальный герпес, ветряная оспа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002224/01 от 06.02.2009 г. выдано ОАО «Нижфарм», Россия):

Изменение инструкции. Толперизон + лидокаин в лекарственной форме - раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Толперизон + лидокаин, миорелаксант, миофасциальный болевой синдром, спастичность

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества толперизон + [лидокаин], в лекарственной форме - раствор для внутривенного и внутримышечного введения, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению соответствующих препаратов. В

Отмена государственной регистрации. Чистотела трава

Чистотела трава, дерматит, псориаз, экзема, кожные заболевания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002327/10 от 22.03.2010 г. выдано ФГУП «НПО «Микроген»

Отмена государственной регистрации. Рекормон®

Рекормон, стимулятор эритропоэза, эпоэтин бета, анемия, лечение анемии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014262/02 от 29.07.2008 выдано Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария):

Отмена государственной регистрации. Матарен®

Матарен, мелоксикам, противовспалительный препарат, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000071 от 22.05.2007 г. выдано ОАО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Кардионат®

Кардионат, мельдоний, метаболический препарат, повышение работоспособности

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004220/09 от 28.05.2009 г. выдано ОАО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Сандостатин® ЛАР

Сандостатин ЛАР, октреотид, аналог соматостатина, акромегалия, опухоли гастро-энтеро-панкреатической системы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012891/01 от 07.12.2007 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

1
48 495051 52
161