Обновленные инструкции

Отмена государственной регистрации. Мирзатен®

Мирзатен, миртазапин, депрессия, депрессивные состояния, бессонница, суицидальные мысли, антидепрессант, лечение депрессии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000347 от 05.05.2010 выдано КРКА, д.д., Ново место, Словения): Мирзатен®

Отмена государственной регистрации. Менюгейт (Вакцина менингококковая группы С олигосахаридная конъюгированная)

Менюгейт, профилактика менингококковой инфекции, менингококк, менингококковая инфекции
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009102/10 от 31.08.2010 выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия):

Отмена государственной регистрации. Коделмикст®

Кодеин, парацетамол, Коделмикст, болевой синдром, головная боль, невралгия, альгодисменорея, зубная боль
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009492/08 от 27.11.2008 выдано ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития

Отмена государственной регистрации. Ибертан

Ибертан, ирбесартан, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, антигипертензивная терапия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000554 от 14.07.2011 г. выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):

Отмена государственной регистрации. Далерон® С юниор

Далерон С юниор, лихорадка, лихорадочный синдром, лечение простудных заболеваний, боль, лечение боли, болевой синдром
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011482/01 от 03.11.2009 выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения):

Отмена государственной регистрации. Далерон С

Далерон С, лихорадка, лихорадочный синдром, лечение простудных заболеваний, боль, лечение боли, болевой синдром
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных ср гдств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011483/01 от 03.11.2009 выдано КРКА, д.д., Ново место, Словения): Далерон С

Отмена государственной регистрации. Виролекс

Виролекс, ацикловир, вирус простого герпеса, герпетическая инфекция, ветряная оспа, опоясывающий лишай
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014287/04 от 14.03.2008 выдано АО "КРЬСА, д.д., Ново место”, Словения):

Отмена государственной регистрации. Балутар®

Балутар, бикалутамид, рак предстательной железы, рак простаты
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со стлъей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002117 от 02.07.2013 выдано ТАД Фарма ГмбХ, Германия): Балутар® (торговое

Отмена государственной регистрации. Аторис® Комби

Амлодипин + Аторвастатин, Аторис Комби, артериальная гипертензия, гиполипидемический препарат, гипотензивный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003954 от 09.11.2016 выдано АО "КРКА. д.д., Ново Место", Словения):

Отмена государственной регистрации. Атаракс®

Атаракс, гидроксизин, транквилизатор, абстинентное состояние, тревожные расстройства, невроз, невротическое состояние, хронический алкоголизм
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011405/02 от 01.04.2011 выдано ЮСБ Фарма С А, Бельгия): Атаракс® (торговое

Отмена государственной регистрации. Нантарид®

Нантарид, квеитапин, шизофрения, лечение шизофрении, бредовые расстройства
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009347/09 от 19.11.2009 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Нантарид®

Отмена государственной регистрации. Бейодайм®

Бейодайм, пертузумаб, трастузумаб, рак молочной железы, лечение рака молочной железы,

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002670 от 22.10.2014 выдано Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"):

Отмена государственной регистрации. Хиконцил

Хиконцил, амоксициллин, инфекционно-воспалительные заболевания, бактериальная инфекция, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014216/01 от 22.07.2008 г. выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения):

Отмена государственной регистрации. Фромилид®

Фромилид, кларитромицин, инфекционно-воспалительные заболевания, инфекции верхних отделов дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции нижних отделов дыхательных путей, инфекции, вызванные микобактериями
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014777/02 от 15.08.2008 г. выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения):

Отмена государственной регистрации. Урегит®

Урегит, этакриновая кислота, диуретик, отек мозга, отечный синдром, хроническая сердечная недостаточность, синдром портальной гипертензии, нефротический синдром
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012429/01 от 05.09.2011 выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):