Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Телебрикс® 35

Телебрикс 35, йокситаламовая кислота, диагностический препарат, рентгеноконтрастный препарат, внутривенная урография, компьютерная томография, цифровая ангиография, ангиокардиография, вентрикулография, коронарная ангиография

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 010126 от 10.11.2011 выдано Гербе, Франция): Телебрикс® 35 (торговое

Отмена государственной регистрации. Телебрикс® 30 меглумин

Телебрикс 30 меглумин, йокситаламовая кислота, диагностический препарат, рентгеноконтрастный препарат, внутривенная урография,

компьютерная томография, флебография, ретроградная уретроцистография

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 010125 от 21.10.2011 выдано Гербе, Франция): Телебрикс® 30 меглумин (торговое

Отмена государственной регистрации. Микосист®

Микосист, флуконазол, кандидоз, лечение кандидоза, профилактика грибковых инфекций, микозы, лечение микозов

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012167/02 от 02.06.2010 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Микосист®

Отмена государственной регистрации. Рисполепт® Квиклет

Рисполепт Квиклет,р исперидон, шизофрения, лечение шизофрении, галлюцинации, бред, расстройства мышления, профилактика рецидивов при хроническом течении шизофрении

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000616 от 29.06.2010 выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Россия): Рисполепт®

Отмена государственной регистрации. Микобутин

Микобутин, рифабутин, туберкулез, лечение туберкулеза, противотуберкулезный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013636/01 от 18.09.2008 выдано Пфайзер Италия С.р.л., Италия): Микобутин (торговое

Отмена государственной регистрации. Гепароид Зентива

Гепароид Зентива, гепариноид, флебиты поверхностных вен, тромбофлебиты поверхностных вен, варикозное расширение вен нижних конечностей, геморрой, перифлебит при трофической язве голени

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013766/01 от 25.08.2011 выдано Зентива к.с., Чешская Республика): Гепароид Зентива

Изменение инструкции. Апротинин

Апротинин, профилактика послеоперационных легочных эмболий, профилактика послеоперационных кровотечений, гиперфибринолиз, травматические повреждения тканей, шок

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества апротинин, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению и приведения их в соответствие следующим требованиям: 1. В разделе "Показания к применению" привести текст в редакции:

Отмена государственной регистрации. Пневмо 23

Пневмо 23, вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, пневмококковая инфекция, профилактика пневмококковой инфекции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 011092 от 02.07.2010 выдано Санофи Пастер С.А., Франция): Пневмо 23 (вакцина

Отмена государственной регистрации. Ко-Диован®

Ко-Диован, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, антигипертензивный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001973 от 13.02.2012 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Ко-Диован® (торговое

Отмена государственной регистрации. Вольтарен Рапид®

Диклофенак, НПВС, боль, лечение боли, болевой синдром, головная боль, остеохондроз, мышечная боль, болевой синдром после операции, вывих, травма глаза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016266/01 от 26.12.2012 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Вольтарен Рапид®

Отмена государственной регистрации. Эролин®

Эролин, лоратадин, противоаллергический препарат, аллергия, аллергический ринит, аллергический дерматит, острая крапивница, отек Квинке

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013881/01 от 27.02.2008 г. выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):

Отмена государственной регистрации. Перитол®

Перитол, ципрогептадин, противоаллергический препарат, аллергия, аллергические реакции на прием лекарственных средств, аллергические реакции на переливание крови

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014084/02 от 29.01.2009 г. выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):

Отмена государственной регистрации. Мелипрамин®

Мелипрамин, имипрамин, депрессия, лечение депрессии, энурез, ночное недержание мочи у детей, панические расстройства

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствия со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014539/02 от 09.02.2009 г. выдано ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия):

Отмена государственной регистрации. Диован®

Диован, валсартан, гипертензия, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, хроническая сердечная недостаточность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002588 от 25.08.2011 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Диован® (торговое

Изменение инструкции. Борная кислота

Борная кислота, антисептик, антисептическое средство

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества МНН: борная кислота, как монопрепарат, так и в комбинации в лекарственных формах раствор для местного применения [спиртовой], капли ушные была выявлена необходимость дополнения инструкций по применению