Отмена государственной регистрации. Диован®

2018-11-01
Лекарственные средства:
Диован®
МКБ-10:
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I50.0    Застойная сердечная недостаточность
I50.1    Левожелудочковая недостаточность
Диован, валсартан, гипертензия, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, хроническая сердечная недостаточность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002588 от 25.08.2011 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Диован® (торговое наименование лекарственного препарата)

Валсартан (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг (лекарственная форма, дозировка)

Новартис Фармасьютика С.А., Испания Ronda de Santa Maria, 158 08210 Barbera Del Valles (Barcelona), Spain (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Новартис Фарма", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.