Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013636/01 от 18.09.2008 выдано Пфайзер Италия С.р.л., Италия):
Микобутин (торговое наименование лекарственного препарата)
Рифабутин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
капсулы, 150 мг (лекарственная форма, дозировка)
Пфайзер Италия С.р.л, Италия Via del Commercio, 63046 Marino del Tronto (AP), Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Пфайзер", заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.