Отмена государственной регистрации. Рисполепт® Квиклет

2018-11-01
Лекарственные средства:
Рисполепт® Квиклет
Рисперидон
МКБ-10:
F20    Шизофрения
F21    Шизотипическое расстройство
F22    Хронические бредовые расстройства
F23    Острые и преходящие психотические расстройства
F25    Шизоаффективные расстройства
F29    Неорганический психоз неуточненный
F30    Маниакальный эпизод
F31    Биполярное аффективное расстройство
Рисполепт Квиклет,р исперидон, шизофрения, лечение шизофрении, галлюцинации, бред, расстройства мышления, профилактика рецидивов при хроническом течении шизофрении

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000616 от 29.06.2010 выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Россия):

Рисполепт® Квиклет (торговое наименование лекарственного препарата)

Рисперидон (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, диспергируемые в полости рта, 1 мг, 2 мг (лекарственная форма, дозировка)

Янссен-Силаг С.п.А., Италия Via С. Janssen, Borgo S. Michele, 04010 Latina, Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Джонсон & Джонсон" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.