ЛС ГЭОТАР+
Поиск
Справочники
Классификаторы
Риски фармакотерапии
MedBaseGeotar
В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.
Понятно
Справочник MedDRA
LLT: 10083658 - Дистония-паркинсонизм с острым началом
Действия
Международное наименование
Rapid-onset dystonia-parkinsonism
Уровень
LLT - Термины нижнего уровня
Положение в справочнике
Вариант 1
Вариант 2
SOC
Врожденные, семейные и генетические нарушения
HLGT
Врожденные неврологические нарушения
HLT
Врожденные неврологические нарушения, НКДР
PT
Дистония-паркинсонизм с острым началом
LLT
Дистония-паркинсонизм с острым началом
Показать в дереве
Другие блоки в этой подгруппе
PT
ADNP-синдром
PT
Агенезия зрительного нерва
PT
Альтернирующая гемиплегия детского возраста
PT
Атаксия с дефицитом витамина Е
PT
Балтийская форма миоклонической эпилепсии
PT
Болезнь Хантингтона/Гентингтона
PT
Врожденная анестезия тройничного нерва
PT
Врожденная аносмия
PT
Врожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
PT
Врожденная гипоплазия лицевого нерва
PT
Врожденная кривошея
PT
Врожденная лицевая диплегия
PT
Врожденная неврологическая дегенерация
PT
Врожденная эпилепсия
PT
Врожденное нарушение иннервации черепно-мозговых нервов
PT
Врожденное неврологическое нарушение
PT
Врожденный атонический паралич
PT
Врожденный гемипарез
PT
Врожденный нистагм
PT
Врожденный паралич черепно-мозгового нерва
PT
Врожденный синдром Хорнера
PT
Гениоспазм
PT
Гиперэкплексия
PT
Дискинезия, связанная с геном ADCY5
PT
Дистония-паркинсонизм с острым началом
PT
Доброкачественные семейные судороги новорожденных
PT
Дофамин-чувствительная дистония
PT
Миоклоническая дистония
PT
Миоклоническая эпилепсия Лафора
PT
Миоклонус-эпилепсия и атаксия вследствие мутации гена калиевых каналов
PT
Нарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена SLC6A1
PT
Наследственная болезнь двигательного нейрона
PT
Наследственная спастическая параплег ия
PT
Нейроакантоцитоз
PT
Нейрофиброматоз
PT
Нервно-психический синдром Пуарье-Бьенвеню
PT
Первичная дистония с ранним началом
PT
Прогрессирующая миоклоническая эпилепсия
PT
Ранняя детская эпилептическая энцефалопатия со вспышкой-подавлением
PT
Семейная гемиплегическая мигрень
PT
Семейный боковой амиотрофический склероз
PT
Семейный периодический паралич
PT
Синдром PURA
PT
Синдром Айкарди (Экарди)
PT
Синдром Айкарди-Гутьерес
PT
Синдром Брауна-Виалетто-Ван Лэре
PT
Синдром Вудхауса-Сакати
PT
Синдром Галлоуэя-Мовата
PT
Синдром Диаса-Логана
PT
Синдром Коккейна
PT
Синдром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
PT
Синдром Маунта-Ребака
PT
Синдром нейроакантоцитоза МакЛеода
PT
Синдром Перри
PT
Синдром Прадера-Вилли
PT
Синдром прогрессирующей энцефалопатии, гипсаритмии и атрофии зрительного нерва
PT
Синдром Райли-Дея
PT
Синдром Шапиро
PT
Синдром Шегрена-Ларссона
PT
Спинальная мышечная атрофия
PT
Туреттово нарушение
PT