LLT: 10084111 - Первичная гипероксалурия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PT2-гидроксиглутаровая ацидурия
• PTGRACILE-синдром
• PTMYH9-связанная болезнь
• PTАкаталаземия
• PTБолезнь Дента
• PTВрожденная недостаточность внутреннего фактора
• PTВрожденная недостаточность лептина
• PTВрожденное нарушение метаболизма
• PTВрожденный нефрогенный несахарный диабет
• PTВрожденный оксалоз
• PTГипофосфатазия
• PTГлутаровая ацидемия I типа
• PTДефицит диаминоксидазы
• PTДефицит рецептора лептина
• PTДефицит фумаразы
• PTИдиопатическая инфантильная гиперкальциемия
• PTНедостаточность альфа-1-антитрипсина
• PTНедостаточность ацетилхолинэстеразы
• PTНедостаточность мевалонаткиназы
• PTНедостаточность переносчика цитрата
• PTНедостаточность псевдохолинэстеразы
• PTОкулоцереброренальный синдром
• PTПервичная гипероксалурия
• PTПервичная недостаточность инсулиноподобного фактора роста-1
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTПервичная семейная гипомагниемия
• PTПсевдогипоальдостеронизм
• PTСемейная гипокальциурическая гиперкальциемия
• PTСемейная почечная глюкозурия
• PTСемейный гипокалиемический алкалоз
• PTСемейный хондрокальциноз
• PTСиндром Бартера
• PTСиндром Бруннера
• PTСиндром гипер-IgD
• PTСиндром Гительмана
• PTСиндром Лиддла
• PTСиндром Фанкони
• PTТриметиламинурия
• PTТяжелая первичная недостаточность инсулиноподобного фактора роста-1
• PTЦистиноз