HLGT: 10021605 - Врожденные нарушения обмена веществ

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• HLTВрожденные нарушения метаболизма углеводов (искл. глюкозу)
• HLTВрожденные нарушения обмена аминокислот
• HLTВрожденные нарушения обмена билирубина
• HLTВрожденные нарушения обмена веществ, НКДР
• HLTВрожденные нарушения обмена порфиринов
• HLTВрожденные нарушения синтеза стероидов
• HLTЛизосомные болезни накопления

Другие блоки в этой подгруппе

• HLGTВрожденные нарушения обмена веществ
• HLGTНарушения аппетита и общего характера питания
• HLGTНарушения белкового обмена и обмена аминокислот, НКДР
• HLGTНарушения кислотно-основного баланса
• HLGTНарушения липидного обмена
• HLGTНарушения метаболизма глюкозы (вкл. сахарный диабет)
• HLGTНарушения обмена веществ, НКДР
• HLGTНарушения обмена железа и микроэлементов
• HLGTНарушения обмена кальция, фосфора и магния, а также нарушения обменных процессов в костной ткани
• HLGTНарушения обмена пуринов и пиримидинов
• HLGTНарушения, связанные с витаминами
• HLGTОсложнения сахарного диабета
• HLGTСиндромы, связанные с непереносимостью пищи
• HLGTСостояния, связанные с нарушением баланса жидкости и электролитов