LLT: 10016212 - Семейное дрожание

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTGNE-миопатия
• PTБолезнь Гоше
• PTБолезнь Гоше II типа
• PTБолезнь Гоше III типа
• PTБолезнь периодических мышечных спазмов
• PTВрожденная амиотония
• PTВрожденная аномалия зрительного нерва
• PTВрожденная гипоплазия лицевого нерва
• PTВрожденная миопатия
• PTВрожденная мышечная дистрофия с аномалиями мозга и глаз
• PTВрожденная неврологическая дегенерация
• PTВрожденное отсутствие мышцы
• PTВрожденный миастенический синдром
• PTГанглиозидоз GM2
• PTГиперэкплексия
• PTДесминовая миопатия
• PTДефект развития нервной трубки
• PTДистальная миопатия Веландера
• PTДистрофия миотоническая
• PTДобавочная мышца
• PTДоброкачественная врожденная гипотония
• PTКинематический дисбаланс вследствие напряжения в шейно-затылочной области
• PTМиодистрофия Дюшенна
• PTМиотония врожденная
• PTМиофибриллярная миопатия
• PTМышечная дистрофия
• PTМышечная дистрофия Беккера
• PTМышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса
• PTНаследственная спастическая параплегия
• PTНаследственный семейный амилоидоз
• PTНевропатический наследственный семейный амилоидоз
• PTНедостаточность декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты
• PTНедостаточность пируватдегидрогеназного комплекса
• PTНедостаточность сапозина C
• PTПарамиотония врожденная
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTПлече-лопаточно-лицевая миодистрофия
• PTПрогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия
• PTСаркогликанопатия
• PTСемейное дрожание
• PTСемейный периодический паралич
• PTСиндром CALFAN
• PTСиндром Грига
• PTСиндром Лоури-Вуда
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром Райли-Дея
• PTСиндром утреннего сияния
• PTТуреттово нарушение