LLT: 10003594 - Атаксия телеангиэктазия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTIPEX-синдром
• PTSpina bifida (неполное закрытие позвоночного канала)
• PTSpina bifida кистозная
• PTSpina bifida скрытая
• PTSTING-ассоциированная васкулопатия с началом в детском возрасте
• PTАгаммаглобулинемия Брутона
• PTАринэнцефалия
• PTАтаксия телеангиэктазия
• PTАутоиммунный лимфопролиферативный синдром
• PTБолезнь Фабри
• PTВнутричерепная липома
• PTВоспалительный синдром PSTPIP1-ассоциированной протеинемии, связанной с миелоидом
• PTВрожденная аномалия спинного мозга
• PTВрожденная аномалия центральной нервной системы
• PTВрожденная аномалия церебральных сосудов
• PTВрожденная гипогаммаглобулинемия
• PTВрожденное отсутствие тимуса
• PTВрожденный порок развития мозга
• PTГаплонедостаточность A20
• PTГипер-IgM синдром
• PTГипоплазия позвоночной артерии
• PTГипоплазия сонной артерии
• PTГипоплазия тимуса
• PTГолопрозэнцефалия
• PTДефект гена CTLA4
• PTДефицит CARD9
• PTДефицит адгезии лейкоцитов
• PTДефицит антагониста рецептора интерлейкина 1
• PTДефицит антагониста рецептора интерлейкина 36 (DIRA)
• PTДефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
• PTДиастематомиелия
• PTИммуно-костная дисплазия Шимке
• PTИнтерферонопатия
• PTКиста кармана Ратке
• PTКомбинированный иммунодефицит
• PTКраниолакуния
• PTЛипоменингоцеле
• PTЛипофусциноз нейронов
• PTМевалоновая ацидурия
• PTМенделирующая восприимчивость к грибковой и бактериальной инфекции
• PTМенингомиелоцеле
• PTМиелопероксидазная недостаточность
• PTНаследственная геморрагическая телеангиэктазия
• PTНаследственный иммунодефицит
• PTНедостаточность Fc-гамма-RIIIb рецепторов нейтрофилов
• PTНедостаточность манноз-связывающего лектина
• PTНедостаточность рецептора интерферона-гамма
• PTНедостаточность системы комплемента
• PTНедостаточность фактора GATA2
• PTОкулоцереброкожный синдром
• PTОстрая порфирия
• PTПаукообразный невус, врожденный
• PTПериодический синдром, связанный с рецептором фактора некроза опухоли
• PTСемейная средиземноморская лихорадка
• PTСиндром COPA
• PTСиндром CRIA
• PTСиндром активации фосфоинозитид-3-киназы дельта
• PTСиндром Ангельмана
• PTСиндром базально-клеточного невуса
• PTСиндром Блума
• PTСиндром Вискотта-Олдрича
• PTСиндром гипериммуноглобулина Е
• PTСиндром Гризеля
• PTСиндром Ди Джорджи (Георга)
• PTСиндром Дуэйна
• PTСиндром Коккейна
• PTСиндром Куррарино
• PTСиндром Маджида
• PTСиндром Оменна
• PTСиндром первичного иммунодефицита
• PTСиндром пиогенного стерильного артрита, гангренозной пиодермии и акне
• PTСиндром Стерджа-Вебера/Страджа
• PTСиндром триплоидии
• PTСиндром Чедиака-Хигаши
• PTТелеангиэктазия врожденная
• PTТрисомия 13
• PTФакоматоз
• PTХ-сцепленный лимфопролиферативный синдром
• PTХроническая гранулематозная болезнь
• PTЭнцефалоцеле