LLT: 10083869 - Недостаточность альфа-1-антитрипсина

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PT2-гидроксиглутаровая ацидурия
• PTGRACILE-синдром
• PTSTING-ассоциированная васкулопатия с началом в детском возрасте
• PTАкаталаземия
• PTВрожденная недостаточность внутреннего фактора
• PTВрожденная недостаточность лептина
• PTВрожденная эмфизема
• PTВрожденное нарушение метаболизма
• PTВрожденный оксалоз
• PTГепато-лентикулярная дегенерация
• PTГипофосфатазия
• PTГлутаровая ацидемия I типа
• PTДефицит диаминоксидазы
• PTДефицит рецептора лептина
• PTДефицит фумаразы
• PTИдиопатическая инфантильная гиперкальциемия
• PTНарушение метаболизма порфиринов
• PTНаследственный гемохроматоз
• PTНедостаточность альфа-1-антитрипсина
• PTНедостаточность ацетилхолинэстеразы
• PTНедостаточность мевалонаткиназы
• PTНедостаточность переносчика цитрата
• PTНедостаточность псевдохолинэстеразы
• PTОстрая порфирия
• PTПервичная гипероксалурия
• PTПервичная недостаточность инсулиноподобного фактора роста-1
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTПорфиринурия
• PTПорфирия (неострая)
• PTПризнак наследственного гемохроматоза
• PTСемейный хондрокальциноз
• PTСиндром COPA
• PTСиндром Бруннера
• PTСиндром гипер-IgD
• PTСиндром Дубина-Джонсона
• PTСиндром Жильбера
• PTСиндром Ротора
• PTТриметиламинурия
• PTТяжелая первичная недостаточность инсулиноподобного фактора роста-1