Глюкозамин (Glucosaminum)

Действующее вещество:ГлюкозаминГлюкозамин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аминоартрин
    таблетки внутрь
  • Артракам®
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    таблетки внутрь
  • Глюкозамин
    концентрат в/м
  • Глюкозамин
    концентрат в/м
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    таблетки внутрь
  • ГЛЮКОЗАМИН
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    таблетки внутрь
  • Глюкозамин ЛЕКАС
    порошок внутрь
  • Глюкозамин Эвалар
    порошок внутрь
  • Глюкозамина сульфат 750
    таблетки внутрь
  • ДОНА®
    таблетки внутрь
  • ДОНА®
    раствор в/м
  • ДОНА®
    порошок внутрь
  • Дона®
    порошок внутрь
  • КОНВАРЕЛИВИН®
    крем наружно
  • Сустагард® артро
    концентрат в/м
  • Сустагард® артро
    порошок внутрь
  • СУСТАГАРД® АРТРО
    концентрат в/м
  • Сустилак
    таблетки внутрь
  • Эльбона®
    раствор в/м
  • ЭЛЬБОНА®
    порошок внутрь
  • ЭЛЬБОНА®
    раствор в/м; в/суст.
  • Лекарственная форма:  концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения
    Состав:

    На 1 мл:

    Ампула А (раствор А):

    действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид - 251,25 мг (содержит 200,0 мг глюкозамина сульфата и 51,25 мг натрия хлорида);

    вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.

    Ампула Б (раствор Б, растворитель):

    вспомогательные вещества: диэтаноламин, вода для инъекций.

    Описание:

    Ампула А (раствор А) -прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор;

    Ампула Б (раствор Б, растворитель) - прозрачный бесцветный раствор; Ампула А + Б (раствор А+Б) - прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.

    Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор
    АТХ:  

    M01AX05   Глюкозамин

    Фармакодинамика:

    Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).

    Фармакокинетика:

    При внутримышечном введении биодоступность 95%, быстро распадается в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.

    Показания:

    Первичный и вторичный остеоартрит, спондилоартроз и остеохондроз.

    Противопоказания:

    Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата, период беременности и грудного вскармливания.

    Детский возраст (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.

    Вследствие наличия лидокаина в составе, препарат противопоказан больным с острой сердечной недостаточностью, эпилептиформными судорогами в анамнезе, тяжелыми нарушениями функций печени и почек, с нарушениями сердечной проводимости.

    С осторожностью:

    С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью и артериальной гипотензией.

    При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.

    Беременность и лактация:

    Данных о применении глюкозамина у беременных женщин нет. Глюкозамин противопоказан беременным женщинам (безопасность и эффективность не установлены). Неизвестно, выводится ли глюкозамин с молоком. На время лечения следует отказаться от кормления грудью.

    Способ применения и дозы:

    ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата, содержащий 400 мг глюкозамина) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно, по 3 мл (растворы А+Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

    Побочные эффекты:

    Переносимость препарата хорошая.

    Нарушения со стороны иммунной системы:

    частота неизвестна: аллергические реакции: крапивница, зуд.

    Нарушения со стороны нервной системы:

    частота неизвестна: сонливость*, диплопия*, головная боль*, языка и слизистой оболочки рта*, тремор*, эйфория*,

    Нарушения со стороны органа зрения:

    частота неизвестна: диплопия*.

    Нарушения со стороны сердца:

    частота неизвестна: нарушение сердечной проводимости*.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

    частота неизвестна: метеоризм, диарея, запор, тошнота*, рвота*, онемение языка и слизистой оболочки рта*.

    * Из-за содержания в препарате лидокаина.

    Передозировка:

    Случаи передозировки глюкозамином неизвестны.

    Первыми симптомами передозировки лидокаином со стороны центральной нервной системы (ЦНС) могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препаратом, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.

    Взаимодействие:

    Совместим с парацетамолом и другими нестероидными противовоспалительными средствами, с глюкокортикостероидами.

    Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

    При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с Р- адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

    Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию.

    Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.

    При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.

    При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала лидокаина возможно угнетение дыхания.

    Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО).

    При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо, следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

    Особые указания:

    Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением толерантности к глюкозе.

    С осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой.

    Препарат содержит натрий, что следует учитывать при назначении пациентам с показанной строгой бессолевой диетой.

    Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на индивидуальную непереносимость лидокаина, о которой может свидетельствовать отек и покраснение в месте инъекции.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Учитывая спектр нежелательных реакций со стороны нервной системы в случае наличия в составе препарата лидокаина (сонливость, диплопия, головокружение, эйфория, дезориентация), в период лечения необходимо соблюдать повышенную осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, или воздержаться от данных видов деятельности.

    Форма выпуска/дозировка:

    Концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг/мл.

    Упаковка:

    Ампула А. По 2 мл раствора А в ампулы из коричневого боросиликатного стекла 1-го гидролитического класса.

    Ампула Б. По 1 мл раствора Б в ампулы нейтрального стекла марки НС-3.

    На ампулу (А и Б) наклеивают этикетку самоклеящуюся.

    По 5 ампул А или по 5 ампул Б помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или в ячеистую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    Одну контурную ячейковую упаковку или ячеистую упаковку с ампулами А и одну контурную ячейковую упаковку или ячеистую упаковку с ампулами Б вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

    При использовании ампул с кольцом излома допускается упаковка ампул без скарификатора ампульного.

    Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

    Условия хранения:

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 8 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-006574
    Дата регистрации:2020-11-17
    Дата окончания действия:2025-11-17
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2021-10-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх