ДОНА - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Раствор А - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешанных частиц; раствор Б - бесцветная прозрачная жидкость без взвешанных частиц; раствор А плюс раствор Б - прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешанных частиц.

Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор

АТХ:

M01AX05 Глюкозамин

Фармакодинамика:

ДОНА - обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика:

При внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстро распространяется в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.

Показания:

Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет.

С осторожностью:

С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Способ применения и дозы:

ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения.

Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно, по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики). Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Побочные эффекты:

Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Передозировка:

Случаи передозировки не отмечены.

Взаимодействие:

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

Особые указания:

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Форма выпуска/дозировка:Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл.

Упаковка:

По 2 мл в ампулы А прозрачного светозащитного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.

Растворитель. По 1 мл в ампулы Б прозрачного бесцветного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.

По 6 ампул А в ПВХ планшете и 6 ампул Б (растворитель) в ПВХ планшете помещают вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше 25° С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

2 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:П N013737/01

Дата регистрации:2007-12-24

Дата переоформления:2017-03-30

Владелец Регистрационного удостоверения:

МЕДА ФАРМА ГМБХ И КО КГ Германия

Производитель:

BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES S R L Италия

Представительство:

МАЙЛАН ФАРМА ООО Россия

Контакты для обращения:

ООО "Майлан Фарма"*,

125315, г. Москва, пр-кт Ленинградский, Д. 72, к. 4

Тел.: +7 (495) 135-05-50

Факс: +7 (495) 135-05-51

E-mail: ru.info@viatris.com

*входит в группу компании Viatris

Дата обновления информации: 2022-09-16

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

ДОНА® (DONA®)