Сустагард® артро (Sustaguard Artro)

Действующее вещество:ГлюкозаминГлюкозамин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аминоартрин
    таблетки внутрь
  • Артракам®
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    таблетки внутрь
  • Глюкозамин
    концентрат в/м
  • Глюкозамин
    концентрат в/м
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    таблетки внутрь
  • ГЛЮКОЗАМИН
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    таблетки внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    концентрат в/м
  • Глюкозамин ЛЕКАС
    порошок внутрь
  • Глюкозамин ЛЕКАС
    порошок внутрь
  • Глюкозамин Эвалар
    порошок внутрь
  • Глюкозамина сульфат 750
    таблетки внутрь
  • ДОНА®
    таблетки внутрь
  • ДОНА®
    раствор в/м
  • ДОНА®
    порошок внутрь
  • Дона®
    порошок внутрь
  • КОНВАРЕЛИВИН®
    крем наружно
  • СУСТАГАРД®
    порошок внутрь
  • Сустагард® артро
    концентрат в/м
  • Сустагард® артро
    порошок внутрь
  • СУСТАГАРД® АРТРО
    концентрат в/м
  • Сустилак
    таблетки внутрь
  • Эльбона®
    раствор в/м
  • ЭЛЬБОНА®
    порошок внутрь
  • ЭЛЬБОНА®
    раствор в/м; в/суст.
  • Лекарственная форма:  

    концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения

    Состав:

    Одна ампула содержит:

    Ампула А

    действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчете на сухое вещество) - 502,5 мг (содержит глюкозамина сульфат - 400 мг, натрия хлорид - 102,5 мг)

    вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, натрия метабисульфит, хлористоводородная кислота концентрированная, вода для инъекций.

    Ампула Б (растворитель)

    диэтаноламин, вода для инъекций.

    Описание:

    Ампула А - бесцветная или светло-желтого, или зеленовато-желтого, или коричневато-желтого цвета прозрачная жидкость.

    Ампула Б (растворитель) - бесцветная, прозрачная жидкость.

    Раствор: Ампула А + Ампула Б (растворитель) - бесцветная или светло-желтого, или зеленовато-желтого, или коричневато-желтого цвета прозрачная жидкость без взвешенных частиц.

    Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор
    АТХ:  

    M01AX05   Глюкозамин

    Фармакодинамика:

    Препарат оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое, хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действия.

    Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата СУСТАГАРД® АРТРО, представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме. Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (коллагеназу, фосфолипазу А2 и др.), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному нестероидными противовоспалительными препаратами.

    Сульфогруппы также принимают участие в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды - в сохранении эластичности матрикса хряща.

    Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе. Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения глюкозамина сульфат быстро проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Период полувыведения Т1/2 - около 60 ч, выводится в основном почками.

    Показания:

    Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к глюкозамину, лидокаину и другим компонентам препарата СУСТАГАРД® АРТРО.

    Вследствие содержания лидокаина: нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептиформные судороги в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек; период беременности и грудного вскармливания, детский и подростковый возраст до 18 лет.

    С осторожностью:

    Пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой препарат следует применять с осторожностью.

    При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат.

    Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у пациентов, склонных к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения.

    Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или почек.

    Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, больным эпилепсией, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.

    Беременность и лактация:

    Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

    Способ применения и дозы:

    Только для внутримышечного применения! Препарат не предназначен для внутривенного введения.

    Непосредственно перед введением смешивают содержимое ампулы А с ампулой Б (растворителя) в одном шприце. Приготовленный раствор (3 мл) вводят внутримышечно 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.

    Инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина внутрь.

    Побочные эффекты:

    Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, запор.

    Аллергические реакции: крапивница, зуд.

    Местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит.

    Из-за входящего в состав препарата лидокаина возможны побочные реакции, характерные для этого компонента:

    - со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота;

    - со стороны нервной системы: онемение языка и слизистой оболочки рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация;

    - со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечной проводимости;

    - аллергические реакции: отек, анафилактический шок.

    Входящий в состав препарата натрия метабисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

    Передозировка:

    Симптомы

    Случаев передозировки не выявлено.

    В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаина гидрохлорид. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны ЦНС могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода.

    Лечение

    Все осложнения требуют симптоматического лечения.

    Взаимодействие:

    Глюкозамина сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

    В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в плазме крови, уменьшая его печеночный метаболизм. При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IA класса (в том числе с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала Q-T, в очень редких случаях возможно развитие атриовентрикулярной блокады (AV-блокады) или фибрилляции желудочков. При одновременном применении с седативными средствами успокаивающий эффект усиливается. Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина. При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации. Лидокаин может усиливать действие препаратов, которые предопределяют блокаду нейромышечной передачи, поскольку последние снижают проводимость нервных импульсов. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

    Особые указания:

    СУСТАГАРД® АРТРО следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением толерантности к глюкозе. С осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой.

    Одна доза препарата содержит 40,8 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.

    Вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Влияние глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не рассматривалось. Следует учитывать, что в состав входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.

    Форма выпуска/дозировка:

    Концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 мг/мл.

    Упаковка:

    Ампула А: по 2 мл в ампулы светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.

    По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной или без пленки.

    Ампула Б: по 1 мл в ампулы бесцветного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.

    По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной, или без пленки.

    1 контурная ячейковая упаковка с ампулами А и 1 контурная ячейковая упаковка с ампулами Б вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-003149
    Дата регистрации:2015-08-20
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Дата переоформления:2020-08-21
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2021-08-30
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх