Глюкозамин ЛЕКАС (Glucosamine LEKAS)

Действующее вещество:ГлюкозаминГлюкозамин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аминоартрин
    таблетки внутрь
  • Артракам®
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    таблетки внутрь
  • Глюкозамин
    концентрат в/м
  • Глюкозамин
    концентрат в/м
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    таблетки внутрь
  • ГЛЮКОЗАМИН
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    таблетки внутрь
  • Глюкозамин ЛЕКАС
    порошок внутрь
  • Глюкозамин Эвалар
    порошок внутрь
  • Глюкозамина сульфат 750
    таблетки внутрь
  • ДОНА®
    таблетки внутрь
  • ДОНА®
    раствор в/м
  • ДОНА®
    порошок внутрь
  • Дона®
    порошок внутрь
  • КОНВАРЕЛИВИН®
    крем наружно
  • Сустагард® артро
    концентрат в/м
  • Сустагард® артро
    порошок внутрь
  • СУСТАГАРД® АРТРО
    концентрат в/м
  • Сустилак
    таблетки внутрь
  • Эльбона®
    раствор в/м
  • ЭЛЬБОНА®
    порошок внутрь
  • ЭЛЬБОНА®
    раствор в/м; в/суст.
  • Лекарственная форма:  порошок для приготовления раствора для приема внутрь
    Состав:

    1 пакет (3,95 г) содержит:

    действующее вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид - 1884,0 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500,0 мг и натрия хлорид 384,0 мг);

    вспомогательные вещества: сорбитол 2031,0 мг, макрогол 4000 10,0 мг, лимонная кислота 25,0 мг.

    Описание:Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие легко рассыпающихся комков.
    Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор
    АТХ:  

    M01AX05   Глюкозамин

    Фармакодинамика:

    Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

    Фармакокинетика:

    Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 26%, период полувыведения 70 часов.

    Показания:Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
    Противопоказания:

    - Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата;

    - тяжелая хроническая почечная недостаточность;

    - редкая наследственная непереносимость фруктозы;

    - беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

    С осторожностью:

    При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций. С осторожностью принимают при бронхиальной астме, сахарном диабете.

    Беременность и лактация:

    Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь. Взрослым и детям с 12 лет. Содержимое одного пакета растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после начала применения препарата.

    Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

    Пациенты пожилого возраста:

    Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения суточной дозы глюкозамина или частоты его применения.

    Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью:

    Нет данных и проведенных исследований, что требуется изменение суточной дозы глюкозамина при применении у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью.
    Побочные эффекты:

    Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны:

    нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, эритема;

    нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, тошнота;

    нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.

    Передозировка:

    Случаи передозировки глюкозамина сульфатом неизвестны.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

    Особые указания:Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. При назначении препарата пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Разовая доза препарата 3,95 г содержит 151 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
    Форма выпуска/дозировка:

    Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1500 мг.

    Упаковка:По 3,95 г препарата в термосвариваемые однодозовые пакеты из буфлена или материала комбинированного многослойного на основе фольги, бумаги и полиэтилена. По 10, 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
    Условия хранения:

    При температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности:

    3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-007962
    Дата регистрации:2022-04-17
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-04-10
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх