Феспален (Fespalen)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:ФенспиридФенспирид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Велиспал
    таблетки внутрь
  • Гленспирид
    таблетки внутрь
  • Кодестим®
    таблетки внутрь
  • Сиресп
    сироп внутрь
  • Фармаспал
    сироп внутрь
  • Фенспирид
    таблетки внутрь
  • Фенспирид
    сироп внутрь
  • Фенспирид
    таблетки
  • Феспален
    таблетки внутрь
  • Феспален
    сироп внутрь
  • Феспален Солюшн Таблетс
    таблетки внутрь
  • Эладон®
    таблетки внутрь
  • Эпистат®
    сироп внутрь
  • Эпистат®
    таблетки внутрь
  • Эреспал®
    сироп внутрь
  • Эреспал®
    таблетки внутрь
  • Эриспирус®
    таблетки внутрь
  • Эриспирус®
    сироп внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    Состав на одну таблетку:

    Активное вещество: фенспирида гидрохлорид - 80,0 мг.

    Вспомогательные вещества (ядро): кальция гидрофосфата дигидрат - 118,0 мг, гипромеллоза - 106,0 мг, повидон-К25 - 13,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,0 мг, магния стеарат - 2,0 мг.

    Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза - 4,7 мг, макрогол-4000 - 0,9 мг, титана диоксид -1,15 мг, магния стеарат - 0,25 мг.

    Описание:

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе таблетки: ядро белого или почти белого цвета и пленочная оболочка.

    Фармакотерапевтическая группа:Противовоспалительное, антибронхоконстрикторное средство
    АТХ:  

    R03DX03   Фенспирид

    Фармакодинамика:

    Противовоспалительная и антибронхоконстрикторная активность фенспирида обусловлена уменьшением продукции ряда биологически активных веществ (цитокинов, особенно фактора некроза опухолей α (ФИО - α), производных арахидоновой кислоты, свободных радикалов), играющих важную роль в развитии воспаления и бронхоспазма.

    Ингибирование фенспиридом метаболизма арахидоновой кислоты потенцируется его Н1-антигистаминным действием, т.к. гистамин стимулирует метаболизм арахидоновой кислоты с образованием простагландинов и лейкотриенов.

    Фенспирид блокирует α-адренорецепторы, стимуляция которых сопровождается увеличением секреции бронхиальных желез.

    Таким образом, фенспирид уменьшает действие ряда факторов, которые способствуют гиперсекреции провоспалительных факторов, развитию воспаления и бронхообструкции. Обладает миотропным спазмолитическим эффектом.

    Фармакокинетика:

    Всасывается в желудочно-кишечном тракте относительно медленно. Максимальная концентрация (Cmax) после приема внутрь достигается через 6 часов. Период полувыведения T1/2 - 12 часов.

    Выводится преимущественно почками.

    Показания:

    Заболевания верхних и нижних дыхательных путей:

    - Ринофарингит и ларингит;

    - Трахеобронхит;

    - Бронхит (на фоне хронической дыхательной недостаточности или без нее);

    - Бронхиальная астма (в составе комплексной терапии);

    - Респираторные явления (кашель, осиплость голоса, першение в горле) при кори, коклюше и гриппе;

    - При инфекционных заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем, когда показана стандартная антибиотикотерапия.

    - Отит и синусит различной этиологии.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к активному веществу и/или какому-либо из компонентов препарата.

    Детский возраст до 18 лет (для лечения детей и подростков до 18 лет следует использовать фенспирид в лекарственной форме сироп).

    Беременность и лактация:

    Не рекомендуется прием препарата во время беременности.

    Терапия фенспиридом не является основанием для прерывания наступившей беременности.

    Не следует применять препарат Феспален во время грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о проникновении фенспирида в грудное молоко.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    Взрослым: по 1 таблетке 2- 3 раза в сутки.

    Максимальная суточная доза составляет 240 мг.

    Продолжительность лечения определяется врачом.

    Побочные эффекты:

    Частота побочных реакций, которые могут возникать во время терапии, приведена в виде следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы:

    редко: умеренная тахикардия, выраженность которой уменьшается при снижении дозы препарата.

    неустановленной частоты: снижение артериального давления, ощущение сердцебиения.

    Со стороны центральной нервной системы:

    редко: сонливость.

    неустановленной частоты: головокружение.

    Со стороны пищеварительной системы:

    часто: желудочно-кишечные расстройства, тошнота, боль в эпигастрии.

    неустановленной частоты: диарея, рвота.

    Общие расстройства и симптомы:

    неустановленной частоты: астения, повышенная усталость.

    Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки:

    Редко: эритема, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фиксированная пигментная эритема.

    Неустановленной частоты: кожный зуд, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

    Передозировка:

    При передозировке препарата (отмечены случаи передозировки при приёме фенспирида в дозе более 2320 мг) следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

    Симптомы: сонливость или возбуждение, тошнота, рвота, синусовая тахикардия.

    Лечение: промывание желудка, мониторинг электрокардиограммы (ЭКГ'). Поддержание жизненно важных функций организма.

    Взаимодействие:

    Специальных исследований по взаимодействию фенспирида с другими лекарственными средствами не проводилось.

    Из-за возможного усиления седативного эффекта при приёме блокаторов гистаминовых H1-рецепторов не рекомендуется применение препарата в сочетании с лекарственными средствами, обладающими седативным действием, или совместно с алкоголем.

    Особые указания:

    Для лечения детей и подростков до 18 лет следует использовать другие лекарственные формы препаратов, содержащих фенспирид.

    Лечение фенспиридом не заменяет антибактериальную терапию и не может служить причиной для откладывания адекватного назначения антибактериальных лекарственных средств.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Исследований по изучению влияния фенспирида на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не проводилось.

    Пациенты должны быть осведомлены о возможном развитии сонливости при приёме препарата, особенно в начале терапии или при сочетании с приёмом алкоголя, и должны соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и при выполнении работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг.

    Упаковка:

    По 10, 20, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств, укупоренные крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия или системой "нажать-повернуть" из полипропилена или полиэтилена или банки полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена или банки полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления.

    Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

    Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки (пачки) в групповую упаковку (транспортную тару) из картона для потребительской тары.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-003313
    Дата регистрации:2015-11-17
    Дата окончания действия:2020-11-17
    Дата аннулирования:2019-08-14
    Дата переоформления:2016-06-06
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2017-10-31
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх