Гемодез-Н (Haemodes-N)

Истек срок регистрации
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД ОАО, Россия, Раствор для инфузий
Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Беременность
Заболевания почек
Заболевания ССС
Кормление грудью
Беременность
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Заболевания почек
Заболевания ССС
Кормление грудью
Пожилой возраст
Почечная недостаточность

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001893

Форма выпуска / дозировка

Раствор для инфузий

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор д/инфузий

Состав

1 л раствора содержит: поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000± 2000 (повидон) (в пересчете на безводный) - 60 г; натрия хлорид - 5,5 г, калия хлорид - 0,42 г, кальция хлорид гексагидрат - 0,5 г, магния хлорид гексагидрат - 0,005 г, натрия гидрокарбонат - 0,23 г, вода для инъекций до 1 л.

Описание препарата

Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Дезинтоксикационное средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Действие Гемодеза-Н обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпир- ролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводиться из организма почками. Препарат обладает диуретической активностью благодаря усилению почечного кровотока и повышению клубочковой фильтрации. Способствует улучшению микроциркуляции в капиллярах и ликвидации стаза эритроцитов, развивающегося при интоксикациях любого происхождения.

Фармакокинетика

Не метаболизируется в организме. В течение первых 4 часов выводится 80 % препарата, а через 12-24 часа - полностью.

Применение

Рекомендации по применению

Внутривенно капельно, через систему с фильтром.

Доза препарата в зависимости от возраста больного и интенсивности интоксикации различна.

Для взрослых больных разовая максимальная доза - 400 мл. Терапевтический эффект проявляется при дозе 1,5 мл/кг

Больным с крупноочаговым инфарктом миокарда в 1-е сутки болезни Гемодез-Н вводят в дозе 200 мл. В отдельных случаях (затянувшейся болевой приступ, тяжелые аритмии, кардиогенный шок или сочетание этих осложнений при сопутствующем диабете) препарат вводят повторно на 2-е сутки в той же дозе (200 мл).

Для детей грудного возраста - 5-10 мл/кг. Максимальная разовая доза для них - 70 мл; для детей от 2 до 5 лет - 100 мл; от 5 до 10 лет - 150 мл; от 10 до 15 лет - 200 мл.

Показания

- Шок: посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический;

- Токсические формы острых инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта (в т.ч. дизентерия, сальмонеллезы);

- Интоксикации различного происхождения: послеоперационная, раковая, лучевая, алкогольная, в связи с печеночной и почечной недостаточностью; ожоговая болезнь в фазе интоксикации (2-5 день болезни); острая лучевая болезнь в фазе интоксикации (1-3 день болезни); гемолитическая болезнь новорожденных, внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных, перитонит и непроходимость кишечника;

- Отеки при токсикозе беременных, тиреотоксикоз, сепсис, хронические заболевания печени (гепатиты, гепато-холангиты, дистрофии печени), острая фаза инфаркта миокарда.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, сердечно - сосудистая недостаточность IIб - III степени, дыхательная недостаточность, тяжелые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.

С осторожностью

Не описано.

Беременность и лактация

Не описано.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Введение с повышенной скоростью может вызвать понижение артериального давления, тахикардию, затруднение дыхания.

Если при введении препарата развиваются начальные признаки побочной реакции, необходимо прекратить инфузии препарата, проводить симптоматическое лечение.

Передозировка

Не описано.
Не описано.

Особые указания

В процессе лечения необходимо контролировать уровень артериального давления и тщательно наблюдать за состоянием больного.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не описано.

Упаковка

По 250 мл или 500 мл в контейнеры полимерные из многослойной пленки на основе полипропилена. Контейнер помещают в пакет из полиэтиленовой пленки вместе с инструкцией по применению или текст инструкции наносится непосредственно на пакет. Контейнеры в полиэтиленовых пакетах помещают в ящики из картона гофрированного. Контейнеры без вторичной упаковки с инструкциями по применению помещают в ящики из картона гофрированного (для стационаров).

Условия хранения

В сухом месте при температуре от 5 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Замораживание препарата (при условии сохранения герметичности упаковки) и несмачива-ние внутренней поверхности не является противопоказанием к его применению.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не использовать после окончания срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001893

Дата регистрации

2006-08-11

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

-

Дата окончания действия

2011-08-11

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-04-11