Цисатракурия безилат - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Клинико-фармакологическая группа:

"Н-Холиноблокаторы (миорелаксанты; курареподобные средства)"

Входит в состав препаратов

Нимбекс

раствор в/в

АСПЕН ФАРМА ТРЕЙДИНГ ЛИМИТЕД Ирландия

Цисатракурия безилат

раствор в/в

ФАРМАКЛАБ ООО Россия

Цисатракурия безилат

раствор в/в

ПРОМОМЕД РУС ООО Россия

Цисатракурия безилат

раствор внутрь

Б-ФАРМ ООО Россия

АТХ:

M03AC11 Цисатракурий

Фармакодинамика:

Недеполяризующий миорелаксант средней продолжительности действия, производное бензилизохинолина. Связывается с холинорецепторами двигательных окончаний и действует как антагонист ацетилхолина, вызывая конкурентную блокаду нервно-мышечной передачи. Вызывает паралич дыхательных мышц, а также других скелетных мышц, не оказывая при этом влияния на сознание и порог болевой чувствительности.

Цисатракурия безилат не обладает существенной ваголитической или ганглиоблокирующей активностью, не оказывает существенного влияния на частоту сердечных сокращений и не устраняет брадикардию, развивающуюся под действием многих средств для анестезии или при стимуляции блуждающего нерва во время операции.

Фармакокинетика:

Цисатракурия безилат метаболизируется в организме при физиологических значениях рН и температуры с образованием лауданозина и моночетвертичного акрилатного метаболита. Последний подвергается гидролизу под действием неспецифических эстераз плазмы с образованием моночетвертичного алкогольного метаболита. Метаболиты не обладают миорелаксирующей активностью.

Выводится печенью и почками в виде метаболитов

Показания:

Для расслабления мышц и поддержания миоплегии при проведении общей анестезии во время хирургических операций (в том числе для интубации трахеи); для обеспечения ИВЛ в общей интенсивной терапии (в комбинации с седативными средствами).

МКБ-10

Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

Противопоказания

Гиперчувствительность, в том числе к другим бензилхинолиновым производным (в том числе атракурий, мивакурий).

С осторожностью:

Нарушение кислотно-щелочного равновесия или электролитного баланса, ожоги, карциноматоз, нервно-мышечные заболевания (в том числе миастения, миастенический синдром) или другие состояния, которые могут приводить к продолжительной нервно-мышечной блокаде, гемипарез, парапарез, возраст до 2 лет (отсутствует достаточный клинический опыт).

Беременность и лактация:

Категория действия на плод по FDA - B.

При беременности и грудном вскармливании применение возможно только в случае, если ожидаемый эффект при применении превышает потенциальный вред для плода и ребенка. Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено, сведения о проникновении в грудное молоко отсутствуют.

В исследованиях на животных не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия субпаралитических (4 мг/кг подкожно) и паралитических (0,5-1 мг/кг внутривенно) доз.

Способ применения и дозы:

Индивидуальный, в зависимости от возраста, показаний, вида наркоза, клинической ситуации, сопутствующих заболеваний.

Внутривенно болюсно. Взрослым: начальная доза (для интубации трахеи) внутривенно 0,15-0,2 мг/кг, быстро в течение 5-10 с. Поддерживающие дозы для продления миорелаксации: в хирургии внутривенно 0,03 мг/кг с интервалом около 20 мин, или непрерывная внутривенная инфузия 0,003 мг/кг/мин (начальная доза) со снижением до 0,001-0,002 мг/кг/мин; более редкие или меньшие поддерживающие дозы используются у пациентов, находящихся на ингаляционном наркозе (энфлуран, изофлуран), скорость инфузии уменьшается на 30-40 %. В интенсивной терапии: 0,003 мг/кг/мин с дальнейшей коррекцией дозы при необходимости (0,0005-0,0101 мг/кг/мин).

Детям старше 2 лет: начальная доза составляет 0,1 мг/кг внутривенно в течение 5-10 сек; поддерживающие дозы: при оперативных вмешательствах - внутривенная инфузия 0,003 мг/кг/мин с последующим снижением дозы до 0,001-0,002 мг/кг/мин; при интенсивной терапии - 0,003 мг/кг/мин, возможна коррекция дозы.

Коррекции дозы у пожилых больных, пациентов с нарушением функции почек, печени, с заболеваниями сердечно-сосудистой системы не требуется.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны брадикардия, артериальная гипотензия, приливы.

Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, бронхоспазм.

Передозировка:

Симптомы: удлинение миорелаксации.

Лечение: поддержание адекватной вентиляции до восстановления адекватной нервно-мышечной проводимости; специфическая терапия антихолинэстеразными средствами (неостигмин 0,04-0,07 мг/кг) проводится только после начала спонтанного восстановления одновременно с антихолинергическими средствами (атропином). Антагонисты (неостигмин и другие) не должны использоваться при полном нервно-мышечном блоке (для подтверждения восстановления рекомендуется периферическая нейростимуляция). Необходимо проведение ИВЛ до полного восстановления дыхания.

Взаимодействие:

Действие цисатракурия безилата усиливается при его одновременном применении со средствами для анестезии (в том числе с энфлураном, изофлураном, галотаном, кетамином), другими недеполяризующими миорелаксантами, антибиотиками (в том числе с аминогликозидами, полимиксинами, спектиномицином, тетрациклинами, линкомицином и клиндамицином), антиаритмическими средствами (в том числе с пропранололом, блокаторами кальциевых каналов, лидокаином, прокаинамидом и хинидином), диуретиками (в том числе с фуросемидом и возможно тиазидами, маннитолом и ацетазоламидом), солями магния, солями лития, ганглиоблокирующими средствами (в том числе триметафаном, гексаметонием).

Действие цисатракурия безилата уменьшается в случаях предшествующего длительного применения фенитоина или карбамазепина.

Введение суксаметония с целью увеличения длительности действия недеполяризующих миорелаксантов может привести к длительной или сложной блокаде, которую бывает трудно устранить с помощью антихолинэстеразных средств.

В редких случаях некоторые препараты могут вызывать нарастание или проявление латентной миастении или на самом деле вызывают миастенический синдром; в результате может наблюдаться повышенная чувствительность к цисатракурию безилату. К подобным препаратам относят различные антибиотики, бета-адреноблокаторы (пропранолол, окспренолол), антиаритмические средства (прокаинамид, хинидин), антиревматические средства (хлорохин, D-пеницилламин), триметафан, хлорпромазин, стероиды, фенитоин и литий.

Особые указания:

Эффективность и безопасность применения цисатракурия безилата при операциях на сердце в условиях гипотермии (25-28 °C) не изучены.

Цисатракурий безилат может применять только анестезиолог или другой специалист, имеющий опыт применения миорелаксантов и изучивший их действие. При этом необходимо иметь условия для проведения неотложной интубации трахеи, ИВЛ и адекватной оксигенации крови.

С особой осторожностью применяют у пациентов с аллергическими реакциями на другие миорелаксанты в анамнезе, учитывая возможность перекрестных реакций.

У пациентов с выраженными нарушениями кислотно-щелочного равновеся и/или электролитного обмена возможны изменения чувствительности к миорелаксантам, влияющим на нервно-мышечную передачу.

Эффективность и безопасность применения цисатракурия безилата у пациентов со злокачественной гипертермией в анамнезе не изучены. Экспериментальные исследования, проведенные на свиньях, восприимчивых к злокачественной гипертермии, свидетельствуют о том, что цисатракурий безилат не вызывает этот синдром.

При применении цисатракурия безилата (как и других недеполяризующих миорелаксантов) у пациентов с ожогами следует учитывать возможность увеличения необходимой дозы и сокращения длительности действия.

Пациентам с недостаточностью функции почек или печени, а также лицам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Клинический опыт применения цисатракурия безилата у детей в возрасте до 1 месяца отсутствует.

Канцерогенность цисатракурия безилата не изучена. Риск мутагенного действия цисатракурия безилата считают незначительным.

Инструкции

Цисатракурия безилат (Cisatracurii besilas)