Эмпэгфилграстим (Empegfilgrastim)

Детский возраст до 6 лет

Заболевания печени

Заболевания почек

Общая информация Входит в состав Взаимодействия

Найденные взаимодействия

3 результата

Список найденных взаимодействий ограничен. Полный список отображается в коммерческой версии продукта.

Подробные данные взаимодействий доступны в сервисе Риски фармакотерапии.

Доступ к расширенной функциональности (фильтрация, поиск, клинические значимости) возможен по корпоративной подписке.

Свяжитесь с нами: sale@lsgeotar.ru

№	Вещество	Описание взаимодействия
1.	Азацитидин Эмпэгфилграстим	Согласно информации производителя лекарственного препарата Экстимия® (АО "БИОКАД", Россия) из-за возможной чувствительности быстро делящихся миелоидных клеток к цитотоксической терапии препарат Эмпэгфилграстим следует вводить не ранее, чем через 24 часа после введения цитотоксических химиотерапевтических средств. В клинических и пострегистрационных исследованиях пегилированных филграстимов изучались режимы при которых Г-КСФ (гранулоцитарные колониестимулирующие факторы) назначались за 10-20 дней до следующей химиотерапии.
2.	Акларубицин Эмпэгфилграстим	Согласно информации производителя лекарственного препарата Экстимия® (АО "БИОКАД", Россия) из-за возможной чувствительности быстро делящихся миелоидных клеток к цитотоксической терапии препарат Эмпэгфилграстим следует вводить не ранее, чем через 24 часа после введения цитотоксических химиотерапевтических средств. В клинических и пострегистрационных исследованиях пегилированных филграстимов изучались режимы при которых Г-КСФ (гранулоцитарные колониестимулирующие факторы) назначались за 10-20 дней до следующей химиотерапии.
3.	Бендамустин Эмпэгфилграстим	Согласно информации производителя лекарственного препарата Экстимия® (АО "БИОКАД", Россия) из-за возможной чувствительности быстро делящихся миелоидных клеток к цитотоксической терапии препарат Эмпэгфилграстим следует вводить не ранее, чем через 24 часа после введения цитотоксических химиотерапевтических средств. В клинических и пострегистрационных исследованиях пегилированных филграстимов изучались режимы при которых Г-КСФ (гранулоцитарные колониестимулирующие факторы) назначались за 10-20 дней до следующей химиотерапии.