Эмпэгфилграстим (Empegfilgrastim)

Пегилированный филграстим, представляет собой гранулоцитарный колониестимулирующий фактор пролонгированного действия за счет присоединения к нему полиэтиленгликоля массой 30 кДа.

За счет активации клеток-предшественников гемоцитов в периферической крови снижает риск развития геморрагических осложнений, восстанавливает процесс кроветворения.

Ускоряет процессы созревания и выход в кровяное русло нейтрофильных лейкоцитов из костного мозга. Незначительно повышает количество моноцитов. За счет увеличения количества лейкоцитов предотвращает инфекционные осложнения.

Предотвращает развитие нейтропении у пациентов, проходящих курс химиотерапии.

После подкожного или внутривенного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 24 часа. Терапевтический эффект развивается через 24 часа после начала приема.

Выводится путем рецептор-опосредованного протеолиза, то есть регулируется по механизму обратной связи. Циркулирует в плазме крови до восстановления нормального количества нейтрофилов, которые разрушают препарат.

Рекомендации по FDA - категория С. Применяется при беременности и в период лактации, когда ожидаемый эффект превышает риск для плода и ребенка.

Внутривенно капельно на 5 % растворе декстрозы или подкожно в дозе от 6 до 7,5 мг однократно перед или во время курса химиотерапии.

Высшая суточная доза: 7,5 мг.

Высшая разовая доза: 7,5 мг.

Центральная и периферическая нервная система: головная боль, слабость, быстрая утомляемость.

Костно-мышечная система: оссалгия, миалгия.

Местные реакции: гиперемия, отек, боль в месте инъекции.

Аллергические реакции.

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.