ЭЛЕКТРОННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ СПРАВОЧНИК ГЭОТАР

Отмена государственной регистрации. Ксидалба

Ксидалба, далбаванцин, острые инфекции кожи, лечение инфекций кожи, пиодермия, абсцесс, флегмона

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004255 от 20.04.2017 г. выдано Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С

Отмена государственной регистрации. Видекс®

Видекс, диданозин, ВИЧ, лечение ВИЧ, лечение ВИЧ-инфекции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013843/01 от 07.05.2008 г. выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США): Видекс®

Отмена государственной регистрации. Велафакс® МВ

Велафакс МВ, венлафаксин, депрессия, лечение депрессии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007156/08 от 09.09.2008 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия):

Отмена государственной регистрации. Бонефос®

Бонефос, клодроновая кислота, остеолитические метастазы злокачественных опухолей в кости, миеломная болезнь, множественная миелома, гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014659/03 от 14.05.2009 г. выдано Байер Ой, Финляндия): Бонефос® (торговое

Отмена государственной регистрации. Белсомра®

Белсомра, суворексант, бессонница, лечение бессонницы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004058 от 29.12.2016 г. выдано ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия): Белсомра®

Отмена государственной регистрации. СимваГЕКСАЛ®

СимваГЕКСАЛ, симвастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперхолестеринемия, комбинированная гипертриглицеридемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015775/01 от 15.05.2009 выдано Гексал АГ, Германия): СимваГЕКСАЛ® (торговое

Отмена государственной регистрации. Преднизолон Никомед

Преднизолон, глюкокортикостероид, ревматоидный артрит, анафилактический шок, астматический статус, астма, лейкоз, гепатит, болезни глаз, системная красная волчанка, ангионевротический отек

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015850/02 от 19.09.2011 г. выдано Такеда Австрия ГмбХ, Австрия): Преднизолон Никомед

Отмена государственной регистрации. Пепонен

Пепонен, аденома простаты, лечение аденомы простаты

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013407/01 от 06.12.2007 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Микоспор® Набор

Микоспор Набор, онихомикоз, лечение онихомикоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013923/01 от 17.06.2008 г. выдано Байер АГ, Германия): Микоспор® Набор (торговое

Отмена государственной регистрации. Микогал

Микогал, омоконазол, местное лечение грибковых заболеваний кож, кандидоз, лечение кандидоза, эритразма, отрубевидный лишай

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012546/02 от 13.12.2007 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль,

Отмена государственной регистрации. Линезолид-Тева

Линезолид, оксазолидинон, инфекции кожи и мягких тканей, лечение пневмонии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001100 от 03.11.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Левофлоксацин-Тева

Левофлоксацин-Тева, левофлоксацин, фторхинолоны

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001219 от 16.11.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Глюкобай®

Глюкобай, акарбоза, сахарный диабет 2 типа, инсулиннезависимый сахарный диабет, лечение сахарного диабета 2 типа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012033/01 от 31.05.2010 г. выдано Байер АГ, Германия): Глюкобай® (торговое

Отмена государственной регистрации. Бруламицин

Бруламицин, тобрамицин, антибиотик-аминогликазил, профилактика послеоперационных инфекций, сепсис

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014197/01 от 18.11.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Баета® Лонг

Баета Лонг, эксенатид, сахарный диабет 2 типа, инсулиннезависимый сахарный диабет, лечение сахарного диабета 2 типа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004205 от 21.03.2017 выдано АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания): Баета® Лонг

1
58 596061 62
140

Обновленные инструкции (отмена регистрации)