Отмена государственной регистрации. Бруламицин

2021-03-30
Лекарственные средства:
Бруламицин®
Тобрамицин
МКБ-10:
A40    Стрептококковая септицемия
A41    Другая септицемия
G00    Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
J85    Абсцесс легкого и средостения
J86    Пиоторакс
K65.0    Острый перитонит
K81.1    Хронический холецистит
K81.0    Острый холецистит
K83.0    Холангит
L01    Импетиго
L02    Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03    Флегмона
L08.0    Пиодермия
M00    Пиогенный артрит
M86    Остеомиелит
N11    Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
N10    Острый тубулоинтерстициальный нефрит
N30    Цистит
N34    Уретрит и уретральный синдром
Z29.2    Необходимость другого вида профилактической химиотерапии
Бруламицин, тобрамицин, антибиотик-аминогликазил, профилактика послеоперационных инфекций, сепсис

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014197/01 от 18.11.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Бруламицин (торговое наименование лекарственного препарата)

Тобрамицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 40 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд., Венгрия Pallagi ut. 13, Н-4042 Debrecen, Hungary Tancsics Mihaly ut. 82, H-2100 Godollo, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.