ЭЛЕКТРОННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ СПРАВОЧНИК ГЭОТАР

Отмена государственной регистрации. Ферро-Фольгамма®

Ферро-Фольгамма, анемия, железодефицитная анемия, железо-фолиево-В₁₂-дефицитная анемия, анемия при беременности

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012666/01 от 19.08.2011 выдано Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия): Ферро

Отмена государственной регистрации. Сульперазон

Сульперазон, цефоперазон + сульбактам, антибиотик широкого спектра действия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012160/01 от 08.07.2008 г. выдано Пфайзер Инк, США): Сульперазон (торговое

Отмена государственной регистрации. Флекситал

Флекситал, пентоксфиллин, нарушения периферического кровообращения, диабетическая ангиопатия, трофическая язва, улучшение микроциркуляции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012965/01 от 16.01.2009 г. выдано Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия): Флекситал

Отмена государственной регистрации. Фозинотек

Фозинотек, лечение артериальной гипертензии, гипотензивный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009022/10 от 31.08.2010 г. выдано Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Циталифт

Циталифт, циталопрам, депрессия, лечение депрессии, депрессивные расстройства у женщин, деменция, анорексия, булимия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007074/08 от 04.09.2008 г. выдано Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия): Циталифт

Отмена государственной регистрации. Цифран®

Цифран, ципрофлоксацин, антибиотик-фторхинолон

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014412/01 от 20.05.2009 г. выдано Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия):

Отмена государственной регистрации. Элефлокс

Элефлокс, левофлоксацин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006074/08 от 31.07.2008 г. выдано Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия): Элефлокс

Отмена государственной регистрации. Энафарм®-Н

Энофарм-Н, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, гипотензивный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001681 от 20.01.2012 г. выдано ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН", Россия): Энофарм®-Н

Отмена государственной регистрации. Швеф-Хель

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001009 от 25.12.2009 г. выдано Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия): Швеф

Отмена государственной регистрации. Формин Плива

Формин Плива, метформин, сахарный диабет, сахарный диабет 2 типа, лечение сахарного диабета

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013733/01 от 31.08.2011 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия,

Отмена государственной регистрации. Паузогест®

Паузогест, профилактика постменопаузного остеопороза, постменопаузный остеопороз, заместительная гормональная терапия в постклимактерическом периоде

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013951/01 от 04.04.2008 г. выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Паузогест®

Отмена государственной регистрации. Ксидалба

Ксидалба, далбаванцин, острые инфекции кожи, лечение инфекций кожи, пиодермия, абсцесс, флегмона

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004255 от 20.04.2017 г. выдано Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С

Отмена государственной регистрации. Видекс®

Видекс, диданозин, ВИЧ, лечение ВИЧ, лечение ВИЧ-инфекции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013843/01 от 07.05.2008 г. выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США): Видекс®

Отмена государственной регистрации. Велафакс® МВ

Велафакс МВ, венлафаксин, депрессия, лечение депрессии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007156/08 от 09.09.2008 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия):

Отмена государственной регистрации. Бонефос®

Бонефос, клодроновая кислота, остеолитические метастазы злокачественных опухолей в кости, миеломная болезнь, множественная миелома, гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014659/03 от 14.05.2009 г. выдано Байер Ой, Финляндия): Бонефос® (торговое

1
56 575859 60
139

Обновленные инструкции (отмена регистрации)