Отмена государственной регистрации. Линезолид-Тева

2021-03-30
Лекарственные средства:
Линезолид-Тева
Линезолид
МКБ-10:
K65.0    Острый перитонит
K81.1    Хронический холецистит
K81.0    Острый холецистит
K83.0    Холангит
L01    Импетиго
L02    Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03    Флегмона
L08.0    Пиодермия
L08.8    Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
N11    Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
N10    Острый тубулоинтерстициальный нефрит
N30    Цистит
N34    Уретрит и уретральный синдром
N41    Воспалительные болезни предстательной железы
N70    Сальпингит и оофорит
N72    Воспалительные болезни шейки матки
N71.9    Воспалительная болезнь матки неуточненная
N73.5    Тазовый перитонит у женщин неуточненный
Линезолид, оксазолидинон, инфекции кожи и мягких тканей, лечение пневмонии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001100 от 03.11.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Линезолид-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)

Линезолид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

растворила инфузий, 2 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд., Венгрия Tancsics Mihaly ut. 82, Godollo, 2100, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.