Обновленные инструкции

Изменение инструкции. Тилорон, в лекарственной форме - таблетки покрытые пленочной оболочкой, капсулы 125 мг

Тилорон, хламидийные инфекции, гепатит, лечение гепатита, цитомегаловирус, индуктор синтеза интерферона, иммуномодулирующий препарат, противовирусный препарат
Выявлена необходимость пересмотра действующих инструкций по применению и адаптации их к безрецептурному статусу препарата. 1. Из раздела "Показания к применению" необходимо исключить следующие показания - лечение вирусных гепатитов А, В и С, цитомегаловирусной инфекции; лечение в составе комплексной терапии инфекционно­аллергических и вирусных энцефаломиелитов (рассеянный склероз, лейкоэнцефалит, увеоэнцефалит и др.), урогенитального и

Отмена государственной регистрации. Зирган®

Зирган, ганцикловир, гель глазной, вирус простого герпеса, кератит, кератоконъюнктивит
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛТТ-000988 от 18.10.2011, выдано Лаборатуар Tea , Франция): ЗИРГАН®

Отмена государственной регистрации. Пиклодорм®

Пиклодорм, зопиклон, снотворный препарат, лечение нарушений сна
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000132 от 11.01.2011, выдано ЗАО "Биннофарм", Россия) Пиклодорм®

Изменение инструкции. Имипенем+<ципластатин> в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг+500 мг

Имипенем, ципластатин, карбапенемы, сепсис, эндокардит, тазовый перитонит, остеомиелит, системная антибактериальная терапия, гинекологические инфекции, инфекции кожи и мягких тканей, интраабдоминальные инфекции

Выявлена необходимость дополнения инструкций по применению лекарственных препаратов следующими сведениями: 1. В разделе "Противопоказания" информацию представить в следующей редакции: "Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; повышенная чувствительность к другим карбапенемам; тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции, тяжелые кожные реакции) на любые другие бета-лактамные антибиотики

Отмена государственной регистрации. Тамоксифен-Эбеве

Тамоксифен, меланома, рак молочной железы, рак яичников, рак предстательной железы, рак почки
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015178/01-2003 от 16.06.2008, выдано Эбеве Фарма Гес.м.б.Х Нфг. КГ, Австрия):

Отмена государственной регистрации. Инфлексал® V

Инфлексал, вакцинация против гриппа, вакцина против гриппа, профилактика гриппа
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003255/07 от 17.10.2007 выдано Круселл Швейцария АГ, Швейцария):

Отмена государственной регистрации. Инсиво

Инсиво, телапревир, гепатит С, лечение гепатита С
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛИ-001931 от 14.12.2012 выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Россия): Инсиво

Отмена государственной регистрации. Альтарго®

Альтарго, ретапамулин, антибиотик для наружного применения, импетиго, раневая инфекция, стрептококковая инфекция, стафилококковая инфекция
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП -001307 от 29.11.2011 выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия): Альтарго

Отмена государственной регистрации. Торвазин®

Товазин, аторвастатин, гиперхолестеринемия, гиперглицеридемия, гиперлипидемия
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000776 от 29.09.2011 выдано ЗАО "Фармацевтический завод Эгис") : Торвазин

Отмена государственной регистрации. Орета®

Летрозол, Орета, рак молочной железы, лечение рака молочной железы, ингибитор ароматазы
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001062 от 27.10.2011 выдано Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.): Орета (торговое

Отмена государственной регистрации. Браунодин Б.Браун

Повидон-Йод, Браунодин Б.Браун, антисептик для наружного применения, лечение ожогов, раневая инфекция, местный антисептик
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000935 от 18.10.2011 выдано Б.Браун Мельзунген АГ ): Браунодин Б.Браун

Отмена государственной регистрации. Низорал®

Кетоконазол, Низорал, микоз, грибковые заболевания, молочница, кандидоз, лечение кандидоза, лечение микоза
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 011 192 от 15.08.2011 выдано ООО "Джонсон & Джонсон", Россия):

Отмена государственной регистрации. Биотерицин

Кларитромицин, биотерицин, антибиотик макролид, синусит, тонзиллит, бронхит, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, абсцесс, флегмона, воспалительные заболевания
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000752 от 29.09.2011, выдано М.Биотек Лимитед, Великобритания),

Изменение инструкции. Ибупрофен

Ибупрофен, нестероидные противовоспалительные препараты, головная боль, артрит, лечение боли, миалгия, НПВП, зубная боль, лихорадка

Выявлена необходимость учета новой научно-обоснованной информации. Для применения препаратов ибупрофена в суточной дозе 2400 мг (разрешенная суточная доза для рецептурного отпуска) необходимо в раздел "Противопоказания" внести следующую информацию (соответствующим образом изменив иные разделы инструкции по применению): неконтролируемая артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность, функциональный класс II-IV по классификации

Отмена государственной регистрации. Хелекс®

Хелекс, алпразолам, депрессия, лечение депрессии, неврастения, нарушения сна
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013561/01 от 07.08.2007 выдано КРКА, д.д., Ново место, Словения): Хелекс®