ЛС ГЭОТАР
Поиск
Справочники
Классификаторы
Риски фармакотерапии
МБ ГЭОТАР
В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.
Понятно
Справочник побочных эффектов
LLT: 10079437 - MYH9-связанная болезнь
Вещества
Действия
Международное наименование
MYH9-related disease
Уровень
LLT - Термины нижнего уровня
Положение в справочнике
Вариант 1
Вариант 2
Вариант 3
Вариант 4
Вариант 5
SOC
Врожденные, семейные и генетические нарушения
HLGT
Врожденные нарушения со стороны крови и лимфатической системы
HLT
Врожденные нарушения свертывания крови
PT
MYH9-связанная болезнь
LLT
MYH9-связанная болезнь
Показать в дереве
Другие блоки в этой подгруппе
PT
DOOR-синдром
PT
MYH9-связанная болезнь
PT
Аллоиммунная тромбоцитопения новорожденных
PT
Амегакариоцитарная тромбоцитопения
PT
Болезнь Виллебранда
PT
Болезнь Гланцманна
PT
Болезнь Дента
PT
Болезнь Норри
PT
Бранхио-ото-ренальный синдром
PT
Врожденная гиперкоагуляция
PT
Врожденная дисфибриногенемия
PT
Врожденная коагулопатия
PT
Врожденная тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
PT
Врожденная тромбоцитопения
PT
Врожденное нарушение со стороны тромбоцитов
PT
Врожденный нефрогенный несахарный диабет
PT
Галактосиалидоз
PT
Гемофилия
PT
Гемофилия A без ингибиторов
PT
Гемофилия A с антителами к фактору VIII
PT
Гемофилия B без ингибиторов
PT
Гемофилия B с антителами к фактору IX
PT
Глухонемота
PT
Глухота врожденная
PT
Дефицит кофактора гепарина II
PT
Дефицит пула тромбоцитов
PT
Дисплазия Книста
PT
Катаракта врожденная
PT
Кожно-висцеральный ангиоматоз с тромбоцитопенией
PT
Лазурная катаракта
PT
Лакримо-аурикуло-денто-дигитальный синдром
PT
Мутации генов, кодирующих факторы свертывания
PT
Мутация гена тромбоцитарного гликопротеина
PT
Мутация гена фактора XIII
PT
Мутация гена, кодирующего фактор II
PT
Мутация фактора V Лейден
PT
Наследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
PT
Недостаточность антитромбина III
PT
Недостаточность ингибитора активатора плазминогена 1 типа
PT
Недостаточность протеина C
PT