LLT: 10081682 - Синдром изодицентрической хромосомы 15

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTADNP-синдром
• PTCEC-синдром
• PTАутосомная хромосомная аномалия
• PTБалтийская форма миоклонической эпилепсии
• PTВрожденная эпилепсия
• PTКомплекс туберозного склероза
• PTМиоклоническая эпилепсия Лафора
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМиоклонус-эпилепсия и атаксия вследствие мутации гена калиевых каналов
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена SLC6A1
• PTНарушение при недостаточности CDKL5
• PTНедостаточность биотинидазы
• PTНедостаточность кофактора молибдена
• PTНедостаточность переносчика цитрата
• PTНервно-психический синдром Пуарье-Бьенвеню
• PTПрогрессирующая миоклоническая эпилепсия
• PTРанняя детская эпилептическая энцефалопатия со вспышкой-подавлением
• PTСиндром PURA
• PTСиндром Айкарди (Экарди)
• PTСиндром Ангельмана
• PTСиндром делеции длинного плеча хромосомы 18
• PTСиндром Диаса-Логана
• PTСиндром изодицентрической хромосомы 15
• PTСиндром кошачьего крика
• PTСиндром Лангера-Гидиона
• PTСиндром Пиларовски-Бьернссона
• PTСиндром прогрессирующей энцефалопатии, гипсаритмии и атрофии зрительного нерва
• PTСиндром Ретта
• PTСиндром Смита-Магениса
• PTСиндром Тимоти
• PTСиндром триплоидии
• PTСиндром Фелан-МакДермид
• PTСиндром Фринса
• PTСиндром Шмида-Фраккаро
• PTСиндром Эмануэль
• PTТрисомия 11
• PTТрисомия 12
• PTТрисомия 13
• PTТрисомия 14
• PTТрисомия 15
• PTТрисомия 16
• PTТрисомия 17
• PTТрисомия 18
• PTТрисомия 21
• PTТрисомия 22
• PTТрисомия 4p
• PTТрисомия 8
• PTТрисомия 9
• PTТяжелая миоклоническая эпилепсия младенцев
• PTЭпилепсия младенцев с мигрирующими очаговыми приступами
• PTЭпилепсия с миоклонически-астатическими приступами