LLT: 10060893 - Наследственная гемолитическая анемия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАнемия вследствие недостаточности гексокиназы
• PTАнемия вследствие недостаточности пируваткиназы
• PTАномалии ферментов красных клеток крови
• PTВрожденная анемия
• PTВрожденная апластическая анемия
• PTВрожденная гипотрансферринемия
• PTВрожденная дизэритропоэтическая анемия
• PTГемолитическая болезнь новорожденных, связанная с несовместимостью крови
• PTГемолитическая болезнь новорожденных, связанная с несовместимостью по системе AB0
• PTГемолитическая болезнь новорожденных, связанная с резус-несовместимостью
• PTДефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы
• PTМегалобластная анемия с аутосомно-рецессивным типом наследования
• PTНаследственная гемолитическая анемия
• PTНаследственная сидеробластная анемия
• PTНаследственный ксероцитоз
• PTНаследственный стоматоцитоз
• PTНаследственный сфероцитоз
• PTНедостаточность глутатионсинтазы
• PTНейроакантоцитоз
• PTСиндром Бенджамина
• PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
• PTХорея-акантоцитоз
• PTЭллиптоцитоз наследственный
• PTЭритробластоз плода