HLT: 10027671 - Врожденные эндокринные нарушения, НКДР

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• PTВидимый избыток минералокортикоидов
• PTВрожденная андрогенная недостаточность
• PTВрожденная аномалия желез внутренней секреции
• PTВрожденная гиперинсулинемическая гипогликемия
• PTВрожденный гипогонадотропный гипогонадизм
• PTВрожденный гипопаратиреоз
• PTВрожденный гипопитуитаризм
• PTВрожденный дефицит гормона роста
• PTВрожденный центральный несахарный диабет
• PTДиабетическая фетопатия
• PTМножественная эндокринная неоплазия
• PTМножественная эндокринная неоплазия 1 типа
• PTМножественная эндокринная неоплазия 2 типа
• PTМножественная эндокринная неоплазия 2А типа
• PTМножественная эндокринная неоплазия 2В типа
• PTОльфактогенитальная дисплазия
• PTПсевдогипопаратиреоз
• PTСахарный диабет в результате кистозного фиброза
• PTСемейная акромегалия
• PTСемейная гипокальциурическая гиперкальциемия
• PTСемейный изолированный гиперпаратиреоз
• PTСемейный изолированный гипопаратиреоз
• PTСемейный медуллярный рак щитовидной железы
• PTСиндром «разрыва» ножки гипофиза
• PTСиндром Ашара-Тьера
• PTСиндром Вудхауса-Сакати
• PTСиндром Донохью
• PTСиндром Рабсона-Менденхолла
• PTСиндром Уолкотта-Раллисона
• PTЭктопия задней доли гипофиза

Другие блоки в этой подгруппе

• HLTВрожденные нарушения со стороны надпочечников
• HLTВрожденные нарушения со стороны щитовидной железы
• HLTВрожденные эндокринные нарушения, НКДР