LLT: 10086148 - Врожденная недостаточность лактазы

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTCEC-синдром
• PTБолезнь накопления гликогена I типа
• PTБолезнь накопления гликогена II типа
• PTБолезнь накопления гликогена III типа
• PTБолезнь накопления гликогена IV типа
• PTБолезнь накопления гликогена IX типа
• PTБолезнь накопления гликогена V типа
• PTБолезнь накопления гликогена VI типа
• PTБолезнь накопления гликогена VII типа
• PTБолезнь накопления гликогена VIII типа
• PTВрожденная кишечная лимфангиэктазия
• PTВрожденная недостаточность лактазы
• PTВрожденное нарушение гликозилирования
• PTГалактоземия
• PTДефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы
• PTМальабсорбция глюкозы-галактозы
• PTМегалобластная анемия с аутосомно-рецессивным типом наследования
• PTМетаболическая миопатия
• PTНарушение метаболизма углеводов
• PTНарушение накопления гликогена
• PTНаследственная непереносимость фруктозы
• PTНедостаточность пируваткарбоксилазы
• PTНедостаточность сахаразы-изомальтазы
• PTНедостаточность фруктозо-1,6-бисфосфатазы
• PTСиндром ЧАПЛЕ
• PTЭнтеропатический акродерматит
• PTЭссенциальная фруктозурия