HLT: 10010333 - Врожденные и наследственные неврологические нарушения, НКДР

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• PTБолезнь Гоше
• PTБолезнь Гоше II типа
• PTБолезнь Гоше III типа
• PTВрожденная аномалия зрительного нерва
• PTВрожденная гипоплазия лицевого нерва
• PTВрожденная неврологическая дегенерация
• PTГанглиозидоз GM2
• PTГиперэкплексия
• PTДефект развития нервной трубки
• PTНаследственная спастическая параплегия
• PTНаследственный семейный амилоидоз
• PTНевропатический наследственный семейный амилоидоз
• PTНедостаточность декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты
• PTНедостаточность пируватдегидрогеназного комплекса
• PTНедостаточность сапозина C
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTСемейное дрожание
• PTСемейный периодический паралич
• PTСиндром CALFAN
• PTСиндром Лоури-Вуда
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром Райли-Дея
• PTСиндром утреннего сияния
• PTТуреттово нарушение

Другие блоки в этой подгруппе

• HLTВрожденные и наследственные нарушения ЦНС, НКДР
• HLTВрожденные и наследственные неврологические нарушения, НКДР
• HLTВрожденные и околородовые нарушения со стороны головного мозга
• HLTВрожденные нарушения со стороны мозжечка
• HLTВрожденные нарушения со стороны периферических нервов
• HLTНаследственные нарушения со стороны мышц