LLT: 10087157 - Аринэнцефалия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTCADASIL
• PTSpina bifida (неполное закрытие позвоночного канала)
• PTSpina bifida кистозная
• PTSpina bifida скрытая
• PTАгенезия прозрачной перегородки
• PTАнэнцефалия
• PTАринэнцефалия
• PTАтаксия телеангиэктазия
• PTВнутричерепная липома
• PTВрожденная аномалия спинного мозга
• PTВрожденная аномалия центральной нервной системы
• PTВрожденная аномалия церебральных сосудов
• PTВрожденная атрофия головного мозга
• PTВрожденная гидроцефалия
• PTВрожденная киста головного мозга
• PTВрожденная киста хороидного (сосудистого) сплетения
• PTВрожденная церебральная гемангиома
• PTВрожденное поражение головного мозга
• PTВрожденный акведуктальный стеноз
• PTВрожденный двусторонний перисильвиев синдром
• PTВрожденный порок развития мозга
• PTГетеротопия серого вещества
• PTГидроанэнцефалия
• PTГипоплазия позвоночной артерии
• PTГипоплазия сонной артерии
• PTГипоталамическая гамартома
• PTГолопрозэнцефалия
• PTДиастематомиелия
• PTКиста кармана Ратке
• PTКортикальная дисплазия
• PTКраниолакуния
• PTЛизэнцефалия
• PTЛипоменингоцеле
• PTЛипофусциноз нейронов
• PTМегалэнцефалия
• PTМенингомиелоцеле
• PTМикроэнцефалия
• PTМикроэнцефалия при инфекции, вызванной вирусом Зика
• PTНарушение миграции нейронов
• PTНарушение при недостаточности CDKL5
• PTНаследственная церебральная дегенерация
• PTОкулоцереброкожный синдром
• PTОстрая порфирия
• PTПароксизмальная некинезиогенная дискинезия
• PTПахигирия
• PTПервичная семейная кальцификация тканей головного мозга
• PTПодкорковая ламинарная гетеротопия (синдром «двойной коры»)
• PTПолимикрогирия
• PTПорэнцефалия
• PTСемейная болезнь Альцгеймера с ранним развитием
• PTСемейный детский двусторонний стриарный некроз
• PTСиндром CARASIL
• PTСиндром Аллана-Херндона-Дадли
• PTСиндром Ангельмана
• PTСиндром базально-клеточного невуса
• PTСиндром Дайка-Давидофф-Массона
• PTСиндром Денди-Уокера
• PTСиндром Дуэйна
• PTСиндром Коккейна
• PTСиндром Куррарино
• PTСиндром Лабруна
• PTСиндром наподобие синдрома Меккеля, связанный с NPHP3
• PTСиндром недостаточности переносчика глюкозы 1 типа
• PTСиндром Стерджа-Вебера/Страджа
• PTСиндром триплоидии
• PTСиндром Чжу-Токита-Такэноути-Ким
• PTТрисомия 13
• PTУлегирия
• PTФакоматоз
• PTЦеребральная дисгенезия
• PTЦеребральный дефицит фолиевой кислоты
• PTЦеребральный паралич
• PTЦереброгепаторенальный синдром
• PTШизэнцефалия
• PTЭнцефалоцеле